Sindromul somnului de frumusețe este denumit științific sindromul Kleine-Levin. Aceasta este o boală rară care se manifestă inițial în adolescență sau la vârsta adultă. Aici, persoana care suferă perioade de zile care trec de dormit, care pot varia de la 1 până la 3 zile, starea de veghe furios manca, agitat si chef.
Mielita transversă acută (TM) este o boala rara caracterizata prin semne, cum ar fi durere, șoc și simptome de disfuncție neurologică în nervii motorii și senzoriale spinale, cu progresie rapida, se poate întâmpla în ore, zile sau săptămâni. Transmiterea impulsurilor nervoase prin măduva spinării este total blocată în unul sau mai multe puncte, un factor care determină severitatea sinapselor.
Sindromul Moebius este o boală la naștere fără o cauză cunoscută, deși este asociată cu încercări de avort eșuate. Copilul născut cu sindromul mojios a paralizat nervii faciali și, de obicei, este născut cu picioare strâmbe și, prin urmare, trebuie să efectueze intervenții chirurgicale corective. Persoanele care au acest sindrom, precum și să nu poată să facă expresii faciale, de asemenea, este dificil să vorbească și să mănânce, dar nu prezintă nici o deficiență la nivelul creierului sunt, prin urmare, copii foarte inteligenți, dar nu se poate demonstra că au dificultăți în exprimarea atât prin discurs, precum și prin expresii faciale.
Sensibilitate chimică multiplă (MCS), de asemenea, cunoscut sub numele de intoleranta chimica, boli de mediu și de hipersensibilitate chimică, este un tip rar de alergie, care se manifestă cauzează simptome, cum ar fi iritarea ochilor, curgerea nasului , dificultăți de respirație și dureri de cap, atunci când individul este expus la multe produse chimice comune de la o zi la alta ca un costum nou, sensibilitate la mirosul de șampon sau alte produse cosmetice, poluarea de la autoturisme, alcool si etc.
Neurinom, neurinom sau neurilemmoma, este un tip de tumoră benignă care afectează celulele Schwann din sistemul nervos central sau periferic, care apare de obicei după 50 ani de vârstă. Schwannoma poate apărea în regiunea capului, genunchiului, coapsei sau regiunii retroperitoneale, de exemplu. Simptomele de neurinom neurinom caustice : surditate progresivă, amețeli, vertij, pierderea echilibrului, ataxie și dureri în ureche; S-ar putea să existe: amorțeală a feței și dificultate în vorbire din cauza compresiei nervilor din apropiere; Hipertensiune intracraniană și hidrocefalie, prin comprimarea celui de-al patrulea ventricul; schwannomas Spinal : radiculară durere, compresia maduvei spinarii (paraplegie, anestezie sub nivelul tumorii) și blocare LCR, cu concentrația de proteine lombare.
Crion este o boala rara, care cauzeaza inflamarea nervilor a ochilor, cauzand dureri oculare severe și pierderea pregressiva de viziune. Diagnosticul este definit de către medicul de ochi, atunci când aceste simptome nu sunt însoțite de outas boli, cum ar fi sarcoidoza, de exemplu, care ar putea justifica degenerare în nervul optic si pierderea vederii.
Fibrodysplasia osificantă progressiva, de asemenea, cunoscut sub numele de FOP, miozită progressiva osificare sau sindromul om piatra este o boala foarte rara genetica care cauzeaza țesuturile moi ale corpului, cum ar fi ligamentele, tendoanele sau mușchi, devin încet os, împiedicând mișcările corpului și provocând modificări puternice ale imaginii corpului.
Porumbel de san este numele comun dat la o malformație rară, cunoscută științific ca pectus carinatum în care sternului este lăsat peste, provocând o umflătură în piept. În funcție de gradul de schimbare, acest excedent poate fi destul de vizibil sau poate trece neobservat. În general, copiii cu pectus carinatum nu au probleme de sănătate, pentru inima și plămânii să continue să funcționeze corect, cu toate acestea, din cauza schimbărilor fizice, este comun faptul că copilul se simte inconfortabil cu corpul ei.
Progeria, cunoscută și sub numele de sindromul Hutchinson-Gilford, este o tulburare genetică extrem de rară din copilărie, caracterizată printr-o îmbătrânire accelerată, de aproximativ șapte ori mai mare decât cea normală. În general, primele simptome apar în jurul vârstei de 2 ani, incluzând creșterea multor lentile și pierderea părului, de exemplu.
Prosopagnozie este o condiție care împiedică recunoașterea caracteristicilor faciale, care pot fi, de asemenea, cunoscut sub numele de „orbire fata“. Această tulburare, care afecteaza sistemul cognitiv vizual, are ca rezultat incapacitatea de a aminti fețele prietenilor, familiei sau cunoștințe. În acest fel, caracteristicile faciale nu oferă nici o informație acestor oameni odată ce există posibilitatea de a se asocia fețele fiecărei persoane.
