Brugada Sindromul: ce este, simptome și modul în care este tratamentul sindromului

Sindromul Brugada este o boală de inimă ereditară rară caracterizată prin schimbarea activității inimii, care poate provoca simptome cum ar fi amețeli, leșin și dificultăți de respirație, și pot provoca moartea subită, în cazurile severe. Acest sindrom este mai frecvent la bărbați și se poate întâmpla oricând în viață.

Sindromul Brugada are nici un tratament, cu toate acestea, poate fi tratat în funcție de severitatea și evoluează în mod tipic implantarea unui defibrilator, care este un dispozitiv responsabil pentru monitorizarea și corectarea bătăilor inimii când există moarte subită, de exemplu. Sindromul Brugada este identificat de un cardiolog de electrocardiogramă, dar pot fi de asemenea făcute teste genetice pentru a vedea dacă persoana este transporta mutatie responsabile pentru boala. Semne si simptome

Sindromul Brugada, de obicei, nici un simptom, cu toate acestea, este comun pentru o persoana cu acest sindrom au episoade de amețeli, leșin sau dificultăți de respirație. Mai mult decât atât, este caracteristic acestui sindrom apariția unei stări severe de aritmie, in care inima poate bate mai lent pe ritmul sau mai rapid, care este de obicei ceea ce se întâmplă. Dacă această situație nu este tratată, aceasta poate duce la moarte subita, care este o afecțiune caracterizată printr-o lipsă de pompare a sângelui în organism, ceea ce duce la pierderea conștienței și lipsa de puls și respirație. Vedeți care sunt primele 4 cauze ale morții subite.

Cum de a identifica

Sindromul Brugada este mai frecventă la bărbați adulți, dar se poate întâmpla în orice moment al vieții și pot fi identificate prin:

• electrocardiograma (ECG), în care medicul va evalua activitatea electrica a inimii prin a interpretării grafurilor generate de aparat, fiind capabil să se verifice ritmul și cantitatea bătăilor inimii. Sindromul Brugada are trei profiluri pe ECG, dar există un profil mult mai frecvent și care pot face diagnosticul acestui sindrom. Înțelegeți ce este și cum este efectuată electrocardiograma.
• stimulare de droguri, în care este utilizarea de către pacient a unui medicament pentru a modifica activitatea inimii, care poate fi văzut prin electrocardiogramă. De obicei, medicamentul folosit de cardiolog este Ajmaline.
• de testare sau de consiliere genetica, ca prin aceea că ea este o boală ereditară, este probabil ca mutatia responsabil pentru sindromul sunt prezente în ADN, pot fi identificate prin teste moleculare specifice. În plus, se poate face consiliere genetică, în care se verifică șansa de a dezvolta boala. Vezi ce este consilierea genetică.

Sindromul Brugada are nici un leac, și este o condiție moștenită genetic, dar există modalități de a preveni debutul, pentru a evita consumul de alcool și droguri, care ar putea duce la aritmie, de exemplu.

Așa cum este tratamentul

Atunci când o persoană are un risc ridicat de moarte subita, este recomandat în mod obișnuit de către medic în plasarea unui defibrilator cardioverter implantabil (DCI), care este implantat sub piele aparatul responsabil pentru monitorizarea ritmului cardiac și stimulează activitatea atunci când este afectată.

In cazurile mai blande, în cazul în care șansa de moarte subită este scăzută, poate fi indicată prin utilizarea medicală de medicamente, cum ar fi chinidina, de exemplu, a cărei funcție este de a bloca unele nave ale inimii și scăderea numărului de contracții, și util pentru tratamentul aritmiilor, de exemplu.