Prosopagnozie este o condiție care împiedică recunoașterea caracteristicilor faciale, care pot fi, de asemenea, cunoscut sub numele de „orbire fata“. Această tulburare, care afecteaza sistemul cognitiv vizual, are ca rezultat incapacitatea de a aminti fețele prietenilor, familiei sau cunoștințe. În acest fel, caracteristicile faciale nu oferă nici o informație acestor oameni odată ce există posibilitatea de a se asocia fețele fiecărei persoane.
Sindromul omului roșu este o situație care poate apărea imediat sau după câteva zile de utilizare a vancomicina antibiotic din cauza unei reacții de hipersensibilitate la acest medicament. Acest medicament poate fi utilizat pentru a trata boli ortopedice, endocardită și infecții cutanate comune, dar trebuie utilizat cu prudență pentru a evita această posibilă reacție.
Sindromul Schinzel-Giedion este o boală rară congenitală care cauzează apariția defectelor scheletului, modificări ale feței, obstrucție a tractului urinar și întârzieri în dezvoltare grave pe copil. În general, sindromul Schinzel-Giedion nu este ereditar și, prin urmare, poate să apară în familii fără istoric al bolii.
Sindromul Hugles-Stovin este o boala foarte rara si grava, care determina mai multe anevrisme in artera pulmonara si mai multe cazuri de tromboză venoasă profundă în timpul vieții. Deoarece prima descriere a bolii la nivel mondial au fost diagnosticate mai putin de 40 de persoane, până în anul 2013. Boala se poate prezenta în trei etape diferite, în cazul în care prima, de obicei, se manifestă cu tromboflebită, etapa a doua cu anevrisme pulmonare, iar a treia și ultima etapă se caracterizează printr-o ruptură de anevrism, care poate provoca tuse de sânge în sus, și moarte.
Sindromul Aicardi este o boala genetica rara caracterizata prin absenta partiala sau totala a corpului calos, o mare parte a creierului care leaga cele doua emisfere cerebrale, convulsii și probleme pe retină. Cauza sindromului Aicardi este legată de alterarea genetică a cromozomului X și, prin urmare, această boală afectează în principal femeile.
Sindromul Berardinelli-Seip, de asemenea, cunoscut sub numele de lipodistrofie generalizate congenital, este o boala genetica rara caracterizata prin funcționarea necorespunzătoare a celulelor adipoase din organism, provocând există o acumulare normală grăsime în organism, așa cum se întâmplă să fie stocate în alte site-uri precum ficatul și mușchii.
Ce este: Sindromul Rokitansky este o boală rară care provoacă modificări ale uterului și ale vaginului, cauzându-le să fie slab dezvoltate sau absente. Astfel, este obișnuit pentru fetița care se naște cu acest sindrom să aibă un canal vaginal scurt, absent sau chiar născut fără uter. În general, acest sindrom este detectat în adolescență, în jurul vârstei de 16 ani când fetița nu prezintă menstruație sau atunci când, la inițierea activității sexuale, se constată dificultăți care împiedică sau îngreunează contactul intim.
Sindromul Swyer, sau pur XY disgenezii gonadelor, este o boala rara, in care femeia are cromozomi de sex masculin și, prin urmare, glandele lor sexuale nu se dezvolta și nu prezintă o imagine foarte de sex feminin. Tratamentul ei se face cu ajutorul hormonilor sintetici feminini pe tot parcursul vieții, dar nu este posibil să rămâneți însărcinată.
Sindromul Treacher Collins este o boală genetică rară, caracterizată prin malformații la nivelul capului și al feței, lăsând persoana cu ochi căzuți și o maxilară descentralizată. din cauza formării osoase reduse, persoanele cu acest sindrom poate avea o audiere greu, respirație și mănâncă, cu toate acestea, sindromul Treacher Collins nu creste riscul de deces și nu afectează sistemul nervos central, permițând de dezvoltare este în mod normal, să ia.
Sindromul Berdon este o boală rară care afectează în principal fetele și cauzează probleme în intestine, vezică și stomac. În general, indivizii cu această boală nu fac pipi și nu trebuie să fie hrăniți de un cateter. Cauzele sindromului Berdon pot fi probleme genetice sau hormonale și simptomele bolii apar imediat după nașterea copiilor, care includ modificări ale formei și funcției vezicii urinare, care de obicei este foarte mare, lipsa mișcării intestinului duce la constipație, intestin mic și mici umflate intestin subțire.
