ÎNțelegeți displazia cleidocraniană

Displazia cleidocranial este o boală foarte rară genetică în care există o întârziere în dezvoltarea oaselor craniului și regiunea umerilor copilului.

Principalele caracteristici ale acestui tip de displazie includ:

Întârzierea la închiderea molilor la copil; Sal expiră bărbia și fruntea; Muito Nas foarte larg; Mais mai scurte sau absente clavicule;

umeri îngust, foarte flexibili; Atrăge creșterea târzie a dinților.

În plus, boala poate afecta, de asemenea, coloana vertebrală și, în astfel de cazuri, alte probleme cum ar fi scolioza și statura scurtă, de exemplu.

Cine poate avea aceasta boala

Displazia cleidocranial este mai frecvent la copii în cazul în care unul sau ambii parinti au boala, cu toate acestea, astfel cum este cauzata de o modificare genetica, displazia cleidocranial poate aparea, de asemenea, la copii de oameni care nu au boala, datorită unei mutații genetice.

Cu toate acestea, această boală este foarte rară aparând doar un caz la fiecare 1 milion de nașteri din întreaga lume.

Cum pentru a confirma diagnosticul

Entenda o que é a displasia cleidocraniana

Diagnosticul de displazie cleidocranial se face de obicei de către un medic pediatru, după observarea caracteristicilor bolii. Prin urmare, poate fi necesar să existe teste de diagnosticare, cum ar fi raze X, pentru a confirma modificările de la nivelul oaselor din craniu sau piept, de exemplu.

Cum este tratamentul

În multe cazuri nu este necesar să se facă nici un fel de tratament pentru a corecta modificările cauzate de displazie cleidocranial, nu-l împiedică dezvoltarea copilului, sau pentru a le împiedica să aibă o bună calitate a vieții. Totuși, în cazurile de malformații majore, este recomandat medicului să recomande efectuarea de intervenții chirurgicale dentare pentru a plasa protezele sau a elimina dinții, ajustând structura bunului și dezvoltarea sa naturală.