ro.odysseedubienetre.beFibroza chistică este o boală progresivă în care o gena defectă duce la depunerea unei depuneri groase, lipicioase a mucusului, care înfundă organele vitale, făcând-o ușor pentru bacterii să crească.
Fibroza chistică (CF) sau mucoviscidoza este o afecțiune genetică autosomală care afectează cel mai frecvent plămânii, dar poate avea efecte secundare asupra unui număr de alte sisteme de organe, inclusiv pancreasul, intestinul, sinusurile, organele sexuale și ficatul. Căile respiratorii și canalele înfundate din organism se infectează pe măsură ce devin teren de reproducere pentru bacterii. De asemenea, persoana suferă de malnutriție, deoarece substanțele nutritive vitale sunt blocate. Deși medicina modernă a reușit să prelungească viața persoanelor care suferă de această afecțiune, nu există nici un tratament și, de obicei, taie viața mult prea scurtă.
Un defect al genei CFTR (CFR) a fibromului chistic transmembranar este cauza primară a fibrozei chistice. Această genă specifică reglează mișcarea apei și a sării în celule.
De asemenea, vezi
10 Remedii puternice de acasă pentru fibroza chistică
Pancreatită: cauze și simptomePrincipalele simptome ale fibrozei chistice includ infecții cronice pulmonare, inclusiv pneumonia și afecțiunile asociate, care slăbesc și descompun integritatea și puterea plămânilor în timp. Deși simptomele pot varia în funcție de organul afectat, alte semne includ:
