Tratament pentru Phenylketonuria

Tratamentul pentru fenilcetonurie consta dintr-o dietă cu conținut redus de fenilalanină, care este un aminoacid care se acumuleaza in sange fenilcetonuriei, cauzand probleme, cum ar fi retard mintal și convulsii . Fenilcetonuria nu are nici un tratament și nu există nici un medicament pentru această boală, și în timpul tratamentului este necesar să se monitorizeze periodic valorile fenilalaninei în sânge.

Cantitatea de fenilalanină care poate fi ingerată variază în funcție de vârstă și de severitatea bolii, și alimente bogate în acest aminoacizi sunt acele surse de proteine, cum ar fi carne, pește, lapte și produse lactate, ouă, grâu, soia și fasole.

Tratamentul nutrițional pentru fenilcetonuria

Tratamentul nutrițional al PKU constă în îndepărtarea din alimente dietetice bogate in fenilalanină, care este un aminoacid gasit in surse de alimentare de proteine. Alimentele interzise pentru fenilcetonurie sunt: ​​alimente pentru animale

• : carne , lapte și produse lactate, ouă, pește, crustacee și produse din carne, cum ar fi cârnați, cârnați, șuncă și șuncă.
• alimente de origine vegetală: grâu și soia, mazăre, fasole, mazăre, linte, castane, alune, nuci, migdale, alune, fistic, nuci de pin;
• îndulcitori cu aspartam;
• Produse care au interzis alimente precum prăjituri, biscuiți și pâine ca ingredient.

Fructele și legumele pot fi consumate cu fenilcetonuric, precum și cu zaharuri și grăsimi. De asemenea, puteți găsi pe piață mai multe produse speciale realizate pentru acest segment de public, cum ar fi orez, paste și biscuiți, și există mai multe retete, care pot fi utilizate pentru a produce alimente cu conținut scăzut în fenilalanină. Vezi mai multe sfaturi despre Dieta pentru Fenilcetonuria și Alimente bogate în Fenilalanină.

tratamentul cu suplimente de aminoacizi

suplimente de aminoacizi sunt utilizate pentru a trata fenilketonurie deoarece dieta saraca in proteine ​​ca pacientii sunt insuficiente pentru a furniza substanțele nutritive necesare pentru creșterea și dezvoltarea corespunzătoare.

Suplimentând costumele folosite variază în funcție de vârsta și greutatea pacientului, și trebuie menținută pe tot parcursul vieții, pentru deficit de proteine ​​poate cauza probleme, cum ar fi întârzierea creșterii, pierdere în greutate, pierderea parului si scaderea tolerantei de fenilalanină.

teste de sânge pentru a monitoriza

bolii Persoanele cu fenilcetonurie trebuie să facă teste de sânge în mod regulat pentru a monitoriza nivelurile de fenilalanină în sânge și să ajusteze dieta conform rezultatelor.

Până la împlinirea vârstei de 1 an, testul trebuie efectuat săptămânal. Copiii între 2 și 6 ani repetă examenul la fiecare 15 zile și, după 7 ani, examenul se face o dată pe lună. Conținutul de fenilalanină în regimul alimentar a permis variază în funcție de nivelurile de fenilalanină din sânge faptul că prezintă pacientului, și ar trebui să fie întotdeauna ghidat de către medic sau dietetician.

grijă să fie luate în fiecare etapă a vieții

Tratamentul fenilcetonurie variază în funcție de vârsta și nevoile organismului în fiecare etapă a vieții:

• : Nou-nascuti care alapteaza este limitat, deoarece laptele matern conține fenilalanină, și pentru a suplimenta hrana ar trebui să se utilizeze formule infantile fără fenilalanină în funcție de orientarea medicală;
• începe alimente solide și copilărie: ar trebui să acorde prioritate alimente cu un conținut scăzut de fenilalanină, cum ar fi fructele, legumele, grăsimi și alimente speciale, fără fenilalanină. În această fază ar trebui să păstreze, de asemenea, lapte special, și produsele alimentare ar trebui să fie însoțit de medicul pediatru sau nutritionist, astfel încât acestea să poată furniza cantitatea de substanțe nutritive necesare pentru dezvoltarea sănătoasă a copilului;
• Adolescență: din adolescență nivelurile acceptabile de fenilalanină din sânge devin puțin mai mari, dar trebuie menținută îngrijirea pentru alimente pentru a menține o creștere adecvată;
• Adulți: corpul tolerează un nivel mai ridicat de fenilalanină în sânge, dar trebuie menținută o dietă strictă pentru a evita probleme cum ar fi convulsii, greață și vărsături.
• Sarcina: Femeile gravide trebuie să monitorizeze concentrațiile de fenilalanină din sânge strict în timpul sarcinii, deoarece excesul lor prezintă riscuri pentru copil, cum ar fi malformații cardiace, retard mintal și microcefalie.

Este important ca tratamentul să înceapă când boala este diagnosticată, de obicei în primele zile de viață prin testul piciorului, deoarece dacă tratamentul nutrițional este îndeplinit, bebelușul se poate dezvolta într-un mod sănătos.

Aflați mai multe despre viața cu fenilcetonuria în:

• Fenilcetonuria
• Cum să aveți grijă de copil cu Fenilcetonuria
• Consecințele fenilcetonuriei