Ce este sindromul Vogt-Koyanagi-Harada

sindromul Vogt-Koyanagi-Harada este o boala rara care afecteaza tesuturile melanocitele care conțin, cum ar fi ochii, sistemul nervos central, urechi și piele, cauzând inflamarea retinei ochiului si pielea adesea asociate cu probleme de auz. Acest sindrom apare în principal la adulții tineri cu vârsta cuprinsă între 20 și 40 de ani, femeile fiind cele mai afectate. Tratamentul constă în administrarea de corticosteroizi și imunomodulatori.

Care este cauza nu este cunoscut pentru sigur ce cauza bolii, dar se crede că este o boală autoimună, apare agresiunea pe suprafața melanocite, promovarea reacție inflamatorie cu predominanță a limfocitelor T

Simptome posibile

simptomele acestei sindrom depind de faza de care vă aflați:

prodromal acest stadiu apar simptome sistemice similare cu o boală asemănătoare gripei însoțită de simptome neurologice care dureaza doar cateva zile. Cele mai frecvente simptome sunt febra, dureri de cap, meningism, greață, amețeli, dureri în jurul ochilor, tinitus, slăbiciune musculară generalizată, paralizia parțială a unei părți a corpului, dificultăți în articularea cuvintelor corect sau nu înțelege limba, fotofobie, lacrimare, hipersensibilitate cutanată și scalp.

Stage uveitică In acest stadiu dominat de manifestări oculare, cum ar fi inflamația retinei, a scăzut capacitatea vederii și dezlipire de retină în cele din urmă. Unii oameni pot avea, de asemenea, simptome auditive cum ar fi tinitus, durere și disconfort la urechi.

Etapa cronică La această etapă se manifestă ochilor și a pielii simptome cum ar fi vitiligo, depigmentarea genelor, sprâncenelor, care poate dura de la luni la ani. Vitiligo-ul tinde să se distribuie simetric prin cap, față și trunchi, fiind capabil să fie permanent.

recurență Etapa În această etapă oamenii pot dezvolta inflamatia cronica a retinei, cataracta, glaucom, neovascularization coroidiene si fibroza subretiniana. După cum

este tratament Tratamentul constă în administrarea de doze mari de corticosteroizi, cum ar fi prednison sau prednisolon, mai ales în faza acută a bolii timp de cel puțin 6 luni. Acest tratament poate determina rezistență hepatică și disfuncție și, în aceste cazuri, se poate alege să se utilizeze betametazonă sau dexametazonă.

în oameni, în care efectele secundare ale corticoizi deveni nesustenabile utilizarea lor în doze minim eficiente, se poate utiliza imunomodulatori ca ciclosporină A, metotrexat, azatioprina, tacrolimus sau adalimumab, care au fost folosite cu rezultate bune.

În cazurile de rezistență la corticosteroizi și la persoanele care nu răspund, de asemenea, la terapia imunomodulatoare, poate fi utilizată imunoglobulina intravenoasă.