Cum să se ocupe de schimbările cauzate de sindromul Beckwith-Wiedemann

pentru sindromul Beckwith-Wiedemann, care este o boală rară congenitală care cauzează creșterea excesivă a anumitor părți ale corpului sau organe, variază in functie de schimbarile cauzate de boala, astfel incat tratamentul este de obicei ghidat de o echipă de mai mulți profesioniști din domeniul sănătății pot include un medic pediatru, un cardiolog, un medic stomatolog și mai multe chirurgi, de exemplu.

Astfel, în funcție de simptomele și anomaliile cauzate de sindromul Beckwith-Wiedemann, tipuri majore de tratamente sunt: ​​

• Scăderea nivelului de zahăr din sânge: sunt glucoza, cu injecții saline direct în venă și pentru a preveni lipsa zahărul poate provoca modificări neurologice grave;
• hernii ombilicale sau inghinale: tratamentul este, de obicei, nu este necesar, deoarece majoritatea hernii dispare până în primul an de viață, cu toate acestea, în cazul în care hernia continuă să crească în dimensiune sau nu dispare până la vârsta de 3 ani poate fi necesară faceți intervenții chirurgicale;
• Limba foarte mare: chirurgia poate fi folosită pentru a corecta dimensiunea limbii, cu toate acestea, ar trebui să se facă numai după vârsta de 2 ani. Până la această vârstă, puteți utiliza niște sfârcuri de silicon pentru a vă ajuta copilul să mănânce mai ușor; Cardi Probleme cardiace sau gastro-intestinale: Medicamentele sunt folosite pentru a trata fiecare tip de problemă și trebuie luate pe toată durata vieții. În cazuri mai severe, medicul poate recomanda efectuarea de intervenții chirurgicale pentru a repara schimbări grave ale inimii, de exemplu.
• În plus, copiii născuți cu sindromul Beckwith-Wiedemann sunt mai susceptibile de a avea cancer, așa că, dacă este identificat creșterea unei tumori poate, de asemenea, trebuie să facă o intervenție chirurgicală pentru a elimina celulele tumorale sau la alte tratamente, cum ar fi chimioterapie sau radioterapie. Totuși, după tratament, majoritatea copiilor cu sindrom Beckwith-Wiedemann se dezvoltă complet complet, fără a prezenta probleme la vârsta adultă.

diagnosticul de sindrom Beckwith-Wiedemann

Diagnosticul sindromului Beckwith-Wiedemann se poate face numai cu observarea defectelor după nașterea copilului sau prin teste de diagnostic, cum ar fi ecografie abdominala, de exemplu.

În plus, pentru a confirma diagnosticul, medicul poate dispune, de asemenea, un test de sange pentru a face un test genetic și să evalueze dacă există modificări ale cromozomului 11, pentru aceasta este o problemă genetică care se află la originea sindromului.

sindromul Beckwith-Wiedemann poate trece de la părinți la copii, așa că, dacă unul dintre părinți a avut boala in copil este recomandat la consiliere genetica inainte de a ramane insarcinata.