Ce este fibroza pulmonara si modul de a trata fibroza

fibroza pulmonară este o boală caracterizată prin apariția fibrozei, adică, fibrozarea țesutului pulmonar, făcându-le să devină mai rigide, ceea ce face dificilă o capacitate de respiratie si cauzand simptome cum ar fi scurtarea respirației și tuse uscată, de exemplu.

În multe cazuri, nu este cauza bolii, clasificate ca fibroza pulmonara idiopatica, dar unii factori care cresc șansele de a dezvolta boala sunt expunerea la pulberi profesionale, cum ar fi silice și azbest, fumatul, poluarea, bolile autoimune sau efectele secundare ale anumitor medicamente, cum ar fi Amiodarone sau Nitrofurantoin, de exemplu.

Fibroza pulmonară nu are nici un tratament deoarece aceste leziuni pulmonare nu pot fi reparate. Cu toate acestea, boala poate fi controlat printr-un tratament care implica fizioterapie și utilizarea medicamentelor prescrise de pneumologi ca imunosupresori, pirfenidone sau Nintedanibe. Vedeți cum funcționează acest medicament și cum să îl utilizați făcând clic aici.

Simptome majore

Într-o fază incipientă, fibroza pulmonară nu poate cauza simptome. Pe măsură ce boala progresează, semnele și simptomele, cum ar fi:

• Durerea de respirație;
• Tuse uscată sau secreție scăzută; Exces de oboseală excesivă;
• Lipsa poftei de mâncare și pierderea în greutate fără cauza aparentă;
• dureri musculare și articulare; Azuis Degete de albastru sau violet;
• Deformarea în degete caracteristică lipsei de oxigenare a organismului, numită "degetele în copac".
• Gravitatea și viteza de apariție a simptomelor pot varia de la o persoană la alta, în special în funcție de cauză și, de obicei, se dezvoltă de la o lună la alta.
• Când suspectate fibroza pulmonară, medicul pulmonar va cere examen, cum ar fi CT, care evaluează prezența modificărilor în țesutul pulmonar, spirometria, măsurarea capacității de ventilație pulmonară și alte teste, cum ar fi teste de sânge, care se abat de la alte boli, cum ar fi pneumonia. În caz de îndoială, poate fi efectuată o biopsie pulmonară.

Este important să nu se confunde cu fibroza pulmonara fibroza chistica este o boala ereditara, care prezintă la copii, în care unele glande produc secreții anormale care afectează în principal tractul respirator și digestiv. Vedeți cum puteți identifica și trata fibroza chistică.

Ca tratament

Tratamentul fibrozei pulmonare trebuie ghidate de un plămân, și include, de obicei, medicamente cu proprietăți antifibrotice, cum ar fi prifenidonă sau Nintedanibe, corticosteroizi, cum ar fi Prednison, și medicamente care reduc răspunsul sistemului imunitar, cum ar fi ciclosporină sau metotrexat, poate ameliora unele simptome sau de a incetini progresia bolii ... terapia fizica

este esențială pentru a efectua reabilitarea pulmonară, în cazul în care exercițiile programate sunt efectuate în scopul de a îmbunătăți capacitatea respiratorie a pacientului, care a rămas la mai activă și cu mai puține simptome.

În plus, în cazuri mai severe, medicul poate recomanda de asemenea utilizarea oxigenului la domiciliu ca o modalitate de a ajuta la creșterea oxigenării sângelui. Boala poate deveni foarte gravă pentru unii oameni și, în aceste cazuri, poate fi indicat un transplant pulmonar.

Aflați mai multe despre tratamentul din: Tratamentul fibrozei pulmonare. Cele

care provoacă fibroza pulmonară Deși nu este determinat de fibroza pulmonara cauza specifica, riscul de a dezvolta boala pentru persoane fizice este mai mare decât:

sunt fumători;

Ei lucrează în medii cu multe toxine, cum ar fi praful de siliciu sau azbest, de exemplu;

• Ei fac radioterapie sau chimioterapie pentru cancer, cum ar fi cancer pulmonar sau de sân;
• Folosesc anumite medicamente care pot provoca acest efect, cum ar fi clorhidrat de amiodaronă sau propranolol, sau antibiotice cum ar fi sulfasalazina sau nitrofurantoina, de exemplu;
• au boli pulmonare, cum ar fi tuberculoza sau pneumonie;
• Au boli autoimune, cum ar fi lupusul, artrita reumatoidă sau sclerodermia.
• In plus, fibroza pulmonară idiopatică pot fi transmise de la părinți la copii, și a recomandat la consiliere genetică în cazul în care există mai multe cazuri de boală în familie.