Boala Wilson

Această boală este ereditară, adică trece de la părinți la copii, dar este descoperită în general la vârsta de 6 ani, când copilul începe să prezinte primele simptome de intoxicație cu cupru. Boala Wilson nu are nici un tratament, cu toate acestea, există medicamente și proceduri care pot ajuta la reducerea acumulării de cupru în organism și a simptomelor bolii.

Simptomele de

boala lui Wilson bolii Wilson apar datorită acumulării de cupru in tesuturi, in special creierul si ficatul, si pot fi: Demența;psihoză;

Delusiuni sau confuzii; Dificultate la mers;

mișcări lente;

• Schimbări de comportament și personalitate;
• Pierderea capacității de a vorbi;
• Hepatită; Ç Ciroza;
• Icter;
• Sânge în vărsături;
• Slăbiciune. O altă trăsătură comună a bolii lui Wilson este apariția inelelor roșiatice sau maronii în ochi, care rezultă din acumularea de cupru acolo. Este, de asemenea, obișnuit să apară, în boala lui Wilson, cristale de cupru în rinichi, ceea ce duce la formarea de pietre la rinichi.
• Diagnosticul bolii Wilson se face prin examinarea simptomelor sau testelor de sânge și urină pentru a detecta cantitatea de cupru din organism.
• Tratamentul bolii lui Wilson
• Tratamentul bolii Wilson are drept scop scăderea cantității de cupru acumulată în organism și îmbunătățirea simptomelor bolii. Există medicamente care pot fi luate de pacienți, deoarece se leagă de cupru, ajutându-le să le elimine prin intestine și rinichi. Unele dintre aceste medicamente sunt: ​​
• Penicilamine;
• trietilenmelamina;
• Acetat de zinc;

Suplimente de vitamina E.

Este important să se reducă consumul de alimente bogate în cupru în tratamentul bolii Wilson. Dieta în boala lui Wilson constă în evitarea alimentelor, cum ar fi:

Ciocolată;

fructe uscate;

• Ficat;
• Ciuperci;
• Nuci.
• Mâncarea cu ustensile de gătit din cupru ar trebui, de asemenea, să fie evitată.