ro.odysseedubienetre.beConsilierea genetica este un proces multidisciplinar și interdisciplinare întreprinse în scopul de a identifica probabilitatea de apariție a unei anumite boli și susceptibile de a fi transmise membrilor familiei. Acest test se poate face prin efectuarea anumite boli genetice și a familiei sale și din analiza caracteríscas genetice, se poate defini metode de prevenire, riscurile asociate tratamentului și alternative.
Consilierea genetica se face cel mai adesea în cazul cancerului pentru a găsi ceea ce mutația asociată cu tipul de cancer și posibilitatea de transmitere către generațiile viitoare, precum si sansa de cancer și posibilele riscuri.
Consilierea genetică constă în teste care pot detecta boli genetice. Acesta poate fi retrospectiv, atunci când cel puțin două persoane din familie au boala, sau viitor, atunci când există oameni cu boala in familie, fiind efectuate în scopul de a verifica dacă este sau nu există o șansă de a dezvolta orice boală genetică.
Acest proces este împărțit în trei etape, prima interviu, în care persoana completează un chestionar, etapa a doua pentru a efectua teste fizice, psihologice si de laborator pentru verificarea semnelor de orice boală genetică și posibil mutații, iar ultima etapă este elaborarea ipotezelor de diagnostic bazate pe rezultatul analizei chestionarului și a examenelor. Consultați etapele de consiliere genetică.
prenatal se poate face și este indicat prenatală, în principal, în caz de sarcină, la o vârstă înaintată, la femeile cu boli care pot afecta dezvoltarea embrionului si a cuplurilor cu legături familiale, astfel cum veri, de exemplu. Consilierea genetică prenatală este capabilă să identifice trisomia cromozomului 21, care caracterizează sindromul Down, care poate ajuta în planificarea familială. Aflați totul despre sindromul Down.
Oamenii care doresc să facă consiliere genetică ar trebui să caute un genetician clinic, care este medicul responsabil pentru consilierea cazurilor genetice.
