Sindromul Morquio Boli Rare

Caracteristica principală a acestei boli este faptul că afectează creșterea întregului schelet în special a coloanei, în timp ce restul corpului și organe rămâne o creștere normală și deci boala agraveaza comprimarea organelor, cauzând durere și limitarea mișcării.

Sindromul Morquio este o afectiune rara, in care copilul prezinta nici o dovada trasatura fizionomice care au boala, în aceste cazuri, fiecare pacient furnizează date noi privind evoluția și supraviețuirea acestui sindrom.

Persoanele cu sindrom Morquio au o speranță de viață foarte limitată, dar ceea ce ucide în aceste cazuri este comprimarea organelor cum ar fi plămânul care provoacă insuficiență respiratorie severă. Pacienții cu acest sindrom pot să moară până la vârsta de trei ani, dar pot trăi mai mult de treizeci de ani.

Tratamentul pentru acești pacienți este chirurgia osoasă în torace și coloanei vertebrale pentru a permite o mobilitate și o respirație mai bune.

Pentru un copil de a dezvolta boala este necesar ca atât tatăl și mama au gena sindromul Morquio, pentru că în cazul în care numai unul dintre părinți având gena nu determina boala. Dacă tatăl și mama au gena pentru sindromul Morquio, există o probabilitate de 40% de a avea un copil cu sindrom.