Sindromul persoana
În sindromul persoanei rigide individul prezintă o rigiditate intensă care se poate manifesta în întreg corpul sau numai în picioare, de exemplu. Când acestea sunt afectate, persoana poate să meargă ca un soldat pentru că nu-și poate mișca foarte bine mușchii și articulațiile.
Aceasta este o boală autoimună care apare de obicei în vârstă între 40 și 50 de ani și este, de asemenea, cunoscut sub numele de sindromul Moersch-Woltmann sau engleză, Stiff-man Syndrome. Doar aproximativ 5% din cazuri apar în copilărie sau adolescență.
țeapănul Boala Sindromul omului se poate manifesta in diferite moduri 6: forma clasica
- in care afecteaza doar partea inferioara a spatelui și picioarelor;
- Forma variantă când este limitată la un singur limb cu postură distonică sau spate;
- Formă rară când rigiditatea apare în întregul corp din cauza encefalomielitei autoimune severe;
- Când există tulburare de mișcare funcțională;
- Cu distonie generalizată și parkinsonism și
- Cu parapareză spastică ereditară.
De obicei, persoana care are acest sindrom nu numai că are această boală, dar are, de asemenea, alte boli autoimune, cum ar fi diabetul de tip 1, boli tiroidiene sau vitiligo, de exemplu.
Această boală poate fi vindecată cu tratamentul indicat de medic, dar tratamentul poate fi întârziat.
Simptome
Simptomele sindromului persoanei rigid este severa si includ:
- spasme musculare continue care constau din contracturilor mici, în unele mușchi fără persoana poate controla și
- rigiditate marcată în mușchi, care poate determina ruperea fibrelor musculare, dislocările și fracturi osoase.
Din cauza acestor simptome persoana poate avea concavitate și dureri de spate, mai ales atunci când mușchii spatelui sunt afectate și pot cădea în mod frecvent, deoarece nu se poate mișca și echilibra în mod corespunzător.
Rigiditatea musculară intensă, de obicei, vine dupa o perioada de stres ca un nou loc de muncă sau de a trebui să prezinte activitatea în public, și rigiditate musculară nu se întâmplă în timpul somnului și este comun de a avea deformări la nivelul brațelor și picioarelor, datorită prezenței acestor spasme, dacă boala nu este tratată.
În ciuda tonusului muscular crescut în regiunile afectate reflexele tendinoase sunt normale și astfel încât diagnosticul se poate face cu teste de sânge care verifică anticorpi specifici și electromiografie. X-ray, RMN și tomografie computerizată ar trebui de asemenea să fie solicitate pentru a exclude ipoteza altor boli.
Tratamentul persoanei rigide trebuie făcută cu utilizarea de medicamente, cum ar fi baclofen, vecuroniumul, imunoglobulina, gabapentină și diazepam indicate de neurolog. Uneori, admiterea în ICU poate fi necesară pentru a asigura buna funcționare a plămânilor și a inimii în timpul bolii, iar timpul de tratament poate varia de la săptămâni la luni.
Transfuzia cu plasmă și utilizarea anticorpului monoclonal anti-CD20 (rituximab) pot fi, de asemenea, indicate și pot avea rezultate bune. Majoritatea persoanelor diagnosticate cu această boală se vindecă după primirea tratamentului.