îNțelege mai bine ceea ce este și modul în care este vorba de tulburări gastro-intestinale Fenilcetonuria

Fenilcetonuria este o boală genetică, diagnosticată prin testul piciorului în spital. Această boală care provoacă alimente care conțin o substanță numită fenilalanină, intoxică creierul, provocând, de exemplu, întârzieri mintale ireversibile.

Copiii născuți cu această boală au o problemă digestiv în ficat, în care aminoacidul prezent în proteine ​​alimentare, fenilalanină, generează o substanță care este „otrăvitoare“. Fenilcetonuria are un tratament? Fenilcetonuria este un defect de naștere în metabolism și nu are nici un tratament, dar tratamentul său constă în principal în urma unei diete fără fenilalanină. Daunele și retard mental cauzate de consumul de alimente cu fenilalanina în fenilcetonurie este ireversibilă, dar poate fi evitat cu alimente adecvate, în special în timpul anilor de dezvoltare fizică și mentală. Ca

tratarea tratament fenilketonurie pentru PKU constă în principal îndepărtarea furajului de putere care conține fenilalanină, cum ar fi hrana pentru animale, de exemplu. Și pentru a preveni anemia, din acest motiv, suplimentarea cu fier se face, de obicei. Aflați mai multe despre tratamentul cu fenilcetonurie.

Tratamentul trebuie urmat pentru întreaga viață a individului, astfel încât pacientul să nu aibă nici o afectare a sistemului nervos central. În timpul sarcinii poate fi important să controlați cantitatea de fenilalanină din sângele femeilor care se nasc cu această afecțiune. Aflați cum în: Cum să controlați fenilalanina în timpul sarcinii.

Deoarece fenilalanina este toxic pentru

fenilketonurie Fenilalanina este toxic pentru fenilcetonuria, deoarece, deși în mod normal prezente în produsele alimentare, acesta trebuie convertit printr-o anumită enzimă numită hidroxilaza fenilalanină într-un aminoacid numit tirozina. Dar fenilcetonuria, nu născuți cu această enzimă și excesul de fenilalanină, care se acumulează în sânge se transformă în acid piruvic, care este o componentă găsit în urină sau transpirație și, prin urmare, afecteaza dezvoltarea neurologica cand se acumuleaza in sangue.Por este faptul că fenilalanina este toxică pentru fenilcetonuric.

Nou-născutul de screening diagnostice fenilcetonurie

Diagnosticul de PKU se face cu

Testul Guthrie, de obicei, încă în secția de maternitate, între primele 48 și 72 de ore de viață a copilului.

Copiii care nu au luat testul de screening pot fi diagnosticate cu boala prin analize de laborator legate de simptomele bolii, care apare la aproximativ 4 până la 6 luni de viață.Testul de sânge pentru fenilcetonurie trebuie să se repete în fiecare săptămână până când copilul ajunge la un an de viață, la fiecare 15 zile între 2 și 6 ani și lunar de la 7 ani.Valorile de referință pentru fenilcetonuria sunt: ​​

8mg / dl până la 7 ani și

10mg / dl începând cu 7 ani.

Dieta indicată de nutriționist va depinde întotdeauna de cantitatea de fenilalanină din sânge. În cazul în care suma este mică el poate recomanda consumul de alimente care conțin o cantitate mică de fenilalanină în fenilalanina compoziția și atunci când valorile sunt mai sus alimentul ideal liber de fenilalanină.

• Diagnosticul precoce al fenilcetonuriei permite măsurile de precauție necesare trebuie luate cu alimente de la început, evitând o serie de consecințe nedorite, cum ar fi leziuni permanente ale creierului.
• Simptomele de fenilcetonurie

Principalele simptome ale PKU sunt: ​​răni

în piele similare cu eczeme

caracteristic Greața mirosul corpului și vărsături comportament agresiv sau

• autodistructiv
• Hiperactivitate cu retardare mentala, de obicei grave și ireversibile; convulsii
• Dar toate aceste simptome pot fi evitate și numai manifestă atunci când nu urmează dieta adaptată la alimente cu conținut scăzut în fenilalanină.
• În plus, odată ce diagnosticul de PKU se face copilul trebuie să fie însoțit de un medic pediatru si nutritionist specializat de alăptare, astfel încât boala nu dăunează copilului și de a dezvolta în mod normal, ca orice copil.
• Vezi mai multe despre copii cu fenilcetonurie in:

cum sa alapteze un copil cu PKU

Având grijă de copilul cu

fenilcetonurie