Ce este colangita și primar medicii generaliști biliare pentru a trata

colangita biliară primară, numită anterior ciroza biliară primară este o boală rară și hepatice cronice care provoacă inflamația și distrugerea progresivă a canalelor biliare, care sunt mici tuburi care transporta bila din ficat in vezica biliara si intestin .

Deși cauzele sale nu sunt clarificate, aceasta este considerată o boală autoimună și influențată de genetica, care afecteaza in principal femeile intre 40 si 60 de ani.

Desi nu exista nici un tratament pentru colangita biliară, dacă tratamentul este început mai devreme, este posibil să întârzie dezvoltarea bolii, prevenind distrugerea canalelor de lumină bila îndiguirea bilă, formarea de tesut cicatricial fără funcție și dezvoltarea ciroza hepatică. Verificați cum să identificați ciroza hepatică.

simptome principale În cele mai multe cazuri, colangita biliară primară nu produce nici un simptom și, prin urmare, în multe cazuri, boala continua sa se dezvolte pana cand acesta este descoperit în timpul examinărilor de rutină sau chiar să se deterioreze grav ficatul. În acest stadiu, poate provoca simptome cum ar fi: excesul de oboseală excesivă;

• Piele chinuitoare;
• Ochii uscați și gura;
• dureri musculare și articulare;
• Umflarea picioarelor și a gleznelor;
• Piele și ochi galbui;
• Diaree cu mucus gras.
• Este de asemenea comun colangita biliară primară apare în asociere cu alte boli autoimune, cum ar fi keratoconjunctivita sicca, sindromul Sjogren, artrita reumatoidă, tiroidita și scleroderma Hashimoto, de exemplu.

Pe masura ce boala are o relație cu genetice, persoanele care au cazuri de această boală în familie poate face teste pentru a identifica dacă aveți și colangita biliară, pentru că, deși nu este o boală ereditară, sunt mai susceptibile de a fi mai multe cazuri, în cadrul aceleiași familii . Diagnosticarea

In general, principala suspiciune colangita biliară apare atunci când modificările sunt observate în testele de sânge de rutină efectuate pentru evaluarea funcției hepatice, cum ar fi enzime hepatice crescute și bilirubinei.

În acest caz, pentru a identifica boala, medicul poate solicita efectuarea unor teste de dozare mai specifice, cum ar fi anticorpii anti-mitocondrial, anticorpi anti-nucleare și a markerilor daune biliare, cum ar fi fosfataza alcalină și GGT.

Pot fi indicate teste de imagistică, cum ar fi ultrasunete sau o colangiogramă, pentru a evalua structurile ficatului. În plus, poate fi necesară o biopsie hepatică dacă există îndoieli în legătură cu diagnosticul sau pentru a evalua evoluția bolii. Aflați mai multe despre examenele de ficat.

Cum este tratamentul

Scopul tratamentului colangita biliare primare este de a controla simptomele și pentru a preveni boala de la agravarea, astfel încât medicul poate recomanda utilizarea de medicamente ca: Acid ursodeoxicolic

:

• este drogul principal utilizat în tratamentul și ajută bilele să părăsească ficatul, evitând acumularea de toxine în ficat; Cholestyramine:
• este o pulbere care trebuie amestecată în alimente sau băuturi și ajută la ameliorarea pruritului cauzat de boală; picături pentru ochi pilocarpina și hidratare:
• ajută la hidratarea membranele mucoase ale ochilor și a gurii, prevenind uscarea. Pe lângă acestea, medicul poate recomanda alte medicamente, în funcție de simptomele fiecărui pacient. În plus, în cazuri mai grave, transplantul de ficat poate fi în continuare necesar, mai ales atunci când daunele sunt deja foarte avansate.

Acidul obeticólico este un produs nou, care ar putea ajuta in cele din urma tratamentul acestor pacienți, având funcția de a îmbunătăți fluxul bilei, prevenirea inflamației și obstrucția canalelor biliare, cu toate acestea, până acum nu a fost încă comercializate în Brazilia.