Cum de a identifica și trata retinoblastomul

Retinoblastomul este un tip rar de cancer care apare intr-unul sau ambii ochi de copil, dar că, atunci când acesta este identificat devreme , este ușor de tratat, fără a lăsa continuări.

În acest fel, toți copiii trebuie să efectueze testul de ochi puțin după naștere pentru a vedea dacă există vreo schimbare a ochiului care poate fi un semn al acestei probleme.

Înțelegeți cum se face testul pentru a identifica retinoblastomul.

Cum de a identifica cel mai bun mod de a identifica retinoblastom este de a face testul de ochi mic, care ar trebui să fie făcut în prima săptămână după naștere, de maternitate, sau prima numire cu medicul pediatru.

Totuși, este posibilă și suspectarea retinoblastomului prin simptome cum ar fi:

• Reflexul alb în centrul ochiului, în special în fotografii flash;
• Strabism în unul sau ambii ochi;
• Schimbarea culorii ochilor;
• Roșeață constantă în ochi;
• Dificultatea de a vedea, ceea ce provoacă dificultăți în apucarea obiectelor din apropiere.

În general, aceste simptome apar până la vârsta de cinci ani, dar este foarte frecvent faptul că problema este identificată deja în primul an de vac, în special atunci când problema afectează ambii ochi.

În plus față de testul prick, medicul pediatru poate comanda în continuare o ultrasunete a ochiului pentru a ajuta la diagnosticarea retinoblastomului.

Cum este tratamentul

Tratamentul pentru retinoblastom variază în funcție de gradul de dezvoltare a cancerului, și, în cele mai multe cazuri este neamenajat și, prin urmare, tratamentul se face cu ajutorul unui mic cu laser pentru a distruge tumorii sau aplicarea frigului în loc. Aceste două tehnici se realizează cu anestezie generală, pentru a împiedica copilul să sufere durere sau orice disconfort. În cazurile mai severe, în care cancerul a afectat deja alte regiuni din afara ochiului, chimioterapia poate fi necesară pentru a încerca reducerea tumorii înainte de a încerca alte forme de tratament. Atunci când acest lucru nu este posibil, poate fi necesară o intervenție chirurgicală pentru a îndepărta ochiul și pentru a preveni creșterea cancerului și a pune în pericol viața copilului.

După tratament, este necesar să se facă numiri regulate la medicul pediatru pentru a vă asigura că problema a fost eliminată și nu există celule canceroase care pot duce la cancer reapar.

Cum vine retinoblastom

Retina este o parte a ochiului, care se dezvoltă foarte rapid în primele stadii ale dezvoltării copilului, nu mai cresc după aceea. Cu toate acestea, în unele cazuri, acesta continuă să crească și formează un retinoblastom.

De obicei, această supraaglomerare este cauzată de o schimbare genetică care poate fi ereditară, mergând de la părinți la copii, dar schimbarea se poate întâmpla și datorită unei mutații aleatorii.

Deci, atunci când unii parinti au avut retinoblastom in timpul copilariei, este important să se informeze obstetrician pentru medic pediatru pentru a se apropia de problema la scurt timp după naștere, pentru a crește șansele de a identifica retinoblastom devreme.