Ce este mielodisplazie și cum să identifice sindromul

mielodisplazie, numit, de asemenea, sindromul mielodisplazic, un cancer este considerat in care maduva osoasa produce celule defecte sau fara suficente de maturare în fluxul sanguin, si are efectul de anemie, sângerări frecvente și infecții, care pot duce la complicații foarte grave.

Deși poate apărea la orice vârstă, această boală este mai frecventă la vârstnici, și, în cele mai multe cazuri, cauzele sunt neclare, cu toate că, în unele cazuri, pot apărea ca urmare a tratamentului unui cancer anterior, chimioterapie, radioterapie sau expunerea la substanțe chimice, cum ar fi benzenul sau fumul, de exemplu.

Myelodysplasia poate avea un tratament, de obicei realizat cu transplant de măduvă osoasă, totuși acest lucru nu este posibil pentru toți pacienții și este indicat de evaluarea hematologilor. Există, de asemenea, opțiuni de tratament cu medicamente pentru chimioterapie.

ar trebui să ne amintim că există diferite tipuri de mielodisplazie, care pot fi cauzate de diverse modificări genetice și de a avea ușoare variații în formă și manifesta diferite gravități, de exemplu.

Simptomele principale

Măduva osoasă este un site major în organism care produce celule sanguine, cum ar fi eritrocite, care sunt celule sanguine roșii, celule albe din sânge, care sunt celule albe din sange responsabile pentru apararea organismului si trombocitele, care sunt esențiale pentru coagularea a sângelui. Prin urmare, angajamentul lor produce semne și simptome, cum ar fi:

• oboseală;
• Paleness;
• Durerea de respirație; ❑ Tendința la infecții;
• Febra;
• Sângerări;
• Pete roșii pe corp
• În cazurile inițiale, persoana poate să nu aibă simptome, iar boala se termină prin a fi descoperită la examene de rutină. În plus, cantitatea și intensitatea simptomelor vor depinde de tipurile de celule sanguine cele mai afectate de mielodisplasie și de severitatea fiecărui caz.

În plus, în aproximativ 1/3 din cazuri, sindromul mielodisplazic poate progresa la leucemie acută, un cancer serios de celule sanguine. Aflați mai multe despre leucemia mieloidă acută.

Astfel, nu este posibil să se determine un timp al speranței de viață pentru acești pacienți, deoarece boala poate progresa foarte lent, timp de decenii, după cum se poate trece la o formă severă, cu puțin răspuns la tratament și poate provoca mai multe complicații în luni câțiva ani.

Care sunt cauzele? Sindromul mielodisplazic are o cauză genetică, dar în multe cazuri motivul pentru această modificare a ADN nu este găsit și este clasificat ca mielodisplasie primară. în ciuda faptului că are o cauză genetică, această boală nu este ereditară.

mielodisplazie secundar, se întâmplă din cauza otrăvirii cauzate de substanțe chimice, cum ar fi chimioterapie, radiații, benzen, pesticide, tutun, plumb sau mercur, de exemplu.

Cum pentru a confirma pentru a confirma diagnosticul de mielodisplazie, hematolog va face clinice testele de evaluare și de comandă, cum ar fi numărul de sânge

, care determină cantitatea de globule roșii, globule albe și trombocite din sânge;

• Myelograma, care este aspiratele măduvei osoase capabile să evalueze cantitatea și caracteristicile celulelor de la acest sit. Aflați mai multe despre cum se face și când este indicată mielograma; Gene Teste genetice și imunologice
• , cum ar fi cariotip sau immunophenotyping;
• biopsie de măduvă osoasă, care poate oferi mai mult conținut informații din măduva osoasă, mai ales atunci când este mult schimbată sau suferă de alte complicații, cum ar fi infiltrarea de fibroză. Înțelegeți când este necesar și cum se face biopsia măduvei osoase;Dozarea de fier, vitamina B12 și acid folic
• , deoarece deficiența acestora poate determina modificări ale producției de sânge.Astfel, hematolog poate detecta ce tip de mielodisplazie, diferenția de alte boli ale măduvei osoase și de a determina cel mai bun tratament.
• Cum este tratamentulForma principală de tratament este un transplant de măduvă osoasă, ceea ce poate duce la o vindecare a bolii, cu toate acestea, nu toți oamenii sunt potrivite pentru această procedură, care ar trebui să fie făcut în oameni fără boală care limitează capacitatea fizică și, de preferință, cu vârsta sub 65 de ani. O altă opțiune de tratament include chimioterapia, cu medicamente precum Azacitidine și Decitabine, de exemplu, efectuate în cicluri determinate de hematolog. Transfuzia de sânge poate fi necesară în unele cazuri, mai ales atunci când există o anemie severă sau o lipsă de trombocite care să permită coagularea sanguină adecvată. Verificați indicațiile și modul în care se efectuează transfuzia de sânge.