ro.odysseedubienetre.bescleroză laterală amiotrofică, de asemenea, cunoscut sub numele de ALS este o boala degenerativa care cauzeaza distrugerea neuronilor responsabile pentru circulația mușchilor voluntari, ceea ce duce la o paralizie progresivă care se termină sarcinile de prevenire simplu, cum ar fi mersul pe jos, mestecarea sau vorbirea, de exemplu.
De-a lungul timpului, cauzele bolii rezistență scăzută a mușchilor, în special la nivelul brațelor și picioarelor, și, în cazuri mai avansate, persoana afectata este paralisaa si muschii incep sa se atrofieze, devin mai mici și mai subțiri.
ALS nu are nici un tratament, dar tratamentul cu terapia fizica si medicamente, cum ar fi riluzol, ajuta la întârzierea progresiei bolii și pentru a menține independența maximă posibilă în activitățile de zi cu zi. Aflați mai multe despre acest medicament utilizat în tratament.
Primele simptome ale ALS sunt dificil de identificat și variază de la persoană la persoană. În unele cazuri, este mai frecvent ca persoana începe prin împiedicare pe covoare, în timp ce în altele devine dificil de a scrie, ridica un obiect sau să vorbească în mod corespunzător, de exemplu.
Cu toate acestea, odată cu înaintarea bolii, simptomele devin mai evidente, care merg acolo:
ALS apare doar in neuronii cu motor, și, prin urmare, persoana, chiar și în curs de dezvoltare paralizie, pot păstra toate simturile de miros, gust, atingere, vederea și auzul.
Diagnosticul nu este ușor, astfel încât medicul poate face mai multe teste, cum ar fi CT sau RMN, pentru a exclude alte boli care pot cauza lipsa de putere înainte de a suspecta ALS, cum ar fi miastenia severă.
Dupa diagnosticarea sclerozei laterale amiotrofice, speranța de viață a fiecărui pacient variază între 3 și 5 ani, dar au existat cazuri de longevitate, cum ar fi Stephen Hawking, care a trăit cu boala de mai bine de 50 de ani.
Cauzele sclerozei laterale amiotrofice nu sunt încă pe deplin înțelese. Unele cazuri ale bolii sunt cauzate de acumularea de proteine toxice in neuroni care controleaza muschii, iar acest lucru este mai frecventă la bărbații cu vârste cuprinse între 40 și 50 de ani. Dar, în câteva cazuri, ALS poate fi provocată și de un defect genetic ereditar, trecând în cele din urmă de la părinți la copii. După cum
este tratamentul tratamentului trebuie să fie condus de un neurolog și de obicei, începe cu utilizarea riluzolului de droguri, care ajută la reducerea leziuni la nivelul neuronilor, încetinirea progresiei bolii.
În plus, atunci când boala este diagnosticată în faza inițială, medicul poate recomanda și tratamentul fizioterapeutic. În cazurile mai avansate, analgezicele, cum ar fi Tramadol, pot fi utilizate pentru a reduce disconfortul și durerea cauzate de degenerarea musculară.
Cu avansarea bolii, paralizia se extinde la alte muschi si in cele din urma se termina afecteaza muschii respiratorii, care necesită un aparat de respirație de admitere spital cu ajutor. Ca
Terapia se face pentru terapia scleroza laterală amiotrofică este utilizarea de exerciții care îmbunătățesc circulația sângelui și întârzierea cauzată de distrugerea musculare bolii.
În plus, fizioterapeutul poate, de asemenea, recomanda și preda utilizarea unui scaun cu rotile, de exemplu, pentru a facilita activitățile zilnice ale pacientului cu ALS.
