ro.odysseedubienetre.be

Cum să identifice și să trateze Angioedem Ereditar

angioedem ereditar este o boală genetică, care provoacă simptome cum ar fi umflarea în organism, în special a feței, mâinilor, picioarelor și organele genitale, si dureri abdominale recurente, cu greață și vărsături. În unele cazuri, umflarea poate afecta, de asemenea, organe precum pancreasul, stomacul și creierul. Aceste simptome apar de obicei înaintea vârstei de 6 ani, iar perioadele de umflare durează aproximativ 1 până la 2 zile, în timp ce durerile abdominale durează până la 5 zile. În plus, boala poate rămâne pe perioade lungi fără a provoca probleme sau disconfort pacientului, până la apariția unor noi crize.

Angioedemul ereditar este o boală rară, care poate apărea chiar dacă nu este istorică în familia acestei probleme. Acesta este clasificat în 3 angiedema tip 1, tip 2 și tip 3, în funcție de proteina afectată din organism.

Como identificar e tratar o Angioedema Hereditário

Diagnostic Diagnosticul se face din simptomele si un test de sange care masoara proteina C4 in organism, care este la un nivel scăzut în cazuri de angioedem ereditar.

În plus, medicul poate cere, de asemenea, dozarea cantitativă și calitativă a C1-INH, care poate fi necesară repetarea testelor în timpul unei crize a bolii.

Tratamentul

Tratamentul ereditar angioedem se face în funcție de severitatea și frecvența simptomelor, acestea pot fi folosite medicamente care contin hormoni, cum ar fi danazol, estanazolol și oxandrolone sau medicamente antifibrinolitice, cum ar fi acidul epsilon aminocaproic și acidul tranexamic , care contribuie la prevenirea unor noi crize. În timpul crizelor, medicul poate crește doza de medicamente și, de asemenea, recomandă utilizarea medicamentelor pentru a combate durerea abdominală și greața.

Cu toate acestea, în cazul în care cauzele crizei umflarea în gât, pacientul ar trebui să fie luate imediat la camera de urgenta, deoarece umflarea poate bloca căile aeriene și pentru a preveni respirație și poate duce la deces.

Complicații

Principala complicație a angioedemului ereditar este umflarea gâtului, care poate provoca moartea prin asfixiere. În plus, atunci când apare umflarea în pancreas și în, boala poate afecta, de asemenea, buna funcționare a acestor organe.

Unele complicații pot apărea, de asemenea, datorită efectelor secundare ale medicamentelor utilizate pentru a controla boala și probleme cum ar fi:

Creșterea în greutate;

Donați cap;

  • Schimbările de dispoziție;
  • Acnee crescută;
  • Hipertensiune;
  • Colesterol ridicat; Men schimbări menstruale;
  • Sânge în urină;
  • Probleme hepatice.
  • În timpul tratamentului, pacienții trebuie să aibă teste de sânge la fiecare 6 luni, pentru a verifica funcția ficatului, iar copiii ar trebui sa se testeze la fiecare 2 până la 3 luni, inclusiv o ecografie abdominala la fiecare 6 luni.
  • Ce se poate face în timpul sarcinii
  • In timpul sarcinii, pacienții cu angioedem ereditar trebuie să întrerupă utilizarea de medicamente, de preferat inainte de sarcina, deoarece acestea pot provoca malformații la făt. Dacă apar crize, tratamentul trebuie făcut în conformitate cu sfatul medicului dumneavoastră.

În timpul nașterii normale, debutul convulsiilor este rar, dar când apar, acestea sunt de obicei rare. În cazul transplantului cezarian, se recomandă utilizarea anesteziei locale numai pentru evitarea anesteziei generale.

Pentru a ajuta la ameliorarea umflarea, a se vedea, de asemenea:

Alimente pentru a lupta Umflarea

Acasă căi de atac pentru umflarea