Sindromul PFAPA

Sindromul PFAPA este o boală genetică rară care se dezvoltă în copilărie până la vârsta de cinci ani. În acest sindrom, copilul dezvoltă simptome lunare, cum ar fi febră, stomatită aftoasă sau faringită și adenită.

Această boală este benignă, iar copiii care suferă de aceasta trec prin perioade de febră care durează trei până la cinci zile la intervale de 28 de zile. Între o perioadă și o altă febră, copilul este normal să se dezvolte normal. Simptomele se diminuează odată cu avansarea vârstei, iar transportatorii copii nu au sechele pe termen lung.

Tratamentul se face cu medicamentul prednison pentru ameliorarea simptomelor.