Sindromul Crouzon - când se face o intervenție chirurgicală

Sindromul Crouzon, de asemenea, cunoscut sub numele de dysostosis craniofaciale este o boală rară în cazul în care există o închidere prematură a suturilor craniene, ceea ce duce la mai multe deformari craniene și faciale. Aceste deformări pot genera, de asemenea, schimbări în alte sisteme ale corpului, cum ar fi vederea, auzul sau respirația, ceea ce face necesară efectuarea intervențiilor chirurgicale corective pe tot parcursul vieții.

Când suspectate, diagnosticul se face prin examinarea citologic genetice care a avut loc încă în timpul sarcinii, la naștere sau în timpul primului an de viață, dar, de obicei, este detectată în vârstă de numai 2 ani când deformari arată este mai pronunțată.

Síndrome de Crouzon - quando fazer a cirurgia

Simptome principale

Caracteristicile copilului afectat cu gama sindrom Crouzon de la ușoară până la severă, în funcție de gravitatea deformării, și includ: deformari

in craniu, capul va adopta un aspect al turnului și gâtul este mai plat ;

Modificări ale feței, cum ar fi ochii proeminenți și mai îndepărtați decât normal, nasul mărit, strabismul, keratoconjunctivita, diferența în dimensiunea elevului; Rápidos Miscari rapide si repetitive ale ochilor;

IQ sub normal;

Surditate;

Dificultate în învățare;

Malformație cardiacă;

tulburare de deficit de atenție;

Schimbări de comportament; Un pete de culoare brună până la negru pe bust, gât și / sau sub braț.

Cauzele sindromului Crouzon sunt genetice, dar vârsta părinților pot interveni și de a crește șansele de copil se nasc cu acest sindrom, deoarece acestea sunt mai vechi părinții, cu atât mai mare șansele de deformări genetice. O altă boală care poate provoca simptome similare cu acest sindrom este sindromul Apert. Aflați mai multe despre această boală genetică.

Cum este

tratament Nu exista nici un tratament specific pentru a vindeca sindromul Crouzon, astfel incat tratamentul copilului implica interventii chirurgicale pentru a atenua modificari osoase, reduce presiunea asupra capului și pentru a preveni dezvoltarea schimba forma craniul și mărimea creierului, având atât efecte estetice, cât și efecte care vizează îmbunătățirea procesului de învățare și a funcționalității.

În mod ideal, intervenția chirurgicală trebuie efectuată în termen de 1 an de la viața copilului, deoarece oasele sunt mai maleabile și mai ușor de reglat. În plus, umplerea defectelor osoase cu proteze de metilmetacrilat a fost utilizată în chirurgia cosmetică pentru a înmuia și armoniza conturul facial. În plus, copilul trebuie să facă terapie fizică și terapie ocupațională de ceva timp. Scopul terapiei fizice va fi acela de a îmbunătăți calitatea vieții copilului și de a duce la o dezvoltare psihomotorie cât mai aproape de normal. Psihoterapia și terapia lingvistică sunt, de asemenea, forme complementare de tratament, iar chirurgia plastică este de asemenea benefică pentru îmbunătățirea aspectului facial și îmbunătățirea stimei de sine a pacientului.