ro.odysseedubienetre.be

Boli Apert Sindromul genetice

Sindromul Apert este o boală genetică caracterizată prin formarea slabă a feței, a craniului, a mâinilor și a picioarelor. Oasele craniului se închid devreme, fără a lăsa loc creierului să se dezvolte, provocând o presiune excesivă asupra acestuia. În plus, oasele mâinilor și picioarelor sunt lipite.

Cauzele sindromului Apert

Desi cauzele dezvoltarii sindromului Apert nu sunt cunoscute, se dezvolta datorita mutatiilor in perioada de gestatie.

Caracteristici ale sindromului Apert

Caracteristicile copiilor născuți cu sindromul Apert sunt: ​​

  • crescut presiunii intracraniene dizabilități mintale
  • orbire pierderea auzului
  • otite probleme cardio-respiratorii
  • complicații renale

Dedos dos pés colados

Dedos das mãos colados

Sursa: Centers for Disease Control Prevenirea și

speranța de viață a sindromului Apert

speranța de viață a copilului cu sindromul Apert variază în funcție de starea dumneavoastră financiară, deoarece mai multe interventii chirurgicale sunt necesare pentru viață pentru a îmbunătăți funcția respiratorie și decompresie a spațiului intracraniene, care înseamnă că copilul care nu are aceste condiții poate suferi mai mult din cauza complicațiilor, deși există mulți adulți în viață cu acest sindrom.

Scopul tratamentului pentru sindromul Apert este îmbunătățirea calității vieții, deoarece nu există nici un tratament pentru boală.