ro.odysseedubienetre.be

Ce este si modul de a trata distrofia musculară Duchenne bolilor degenerative

Distrofia musculară Duchenne este o boala genetica care afecteaza numai barbatii si se caracterizeaza prin lipsa unei proteine ​​în mușchi, provocând o slăbire progresivă a mușchilor pe tot corpul.

Aceasta boala nu are nici un tratament, iar tratamentul este prin medicație și fizioterapie, în scopul de a incetini progresia bolii si debutul complicatiilor.

Simptome Distrofia

Principalele simptome ale distrofiei musculare sunt: ​​

  • întârziere pentru a începe de mers pe jos;
  • Slăbiciune musculară, inițial în picioare;
  • Căderi frecvente; Dificultate de ridicare.
  • Aceste simptome apar de obicei în primii 3 ani de viață, din ce în ce mai evidentă în jurul vârstei de 5, atunci când copilul prezinta dificultate de mers pe jos clare, de funcționare și sărituri. De obicei, incapacitatea de a mers pe jos are loc între vârsta de 8 și 12 ani, când copilul se depinde de scaunul cu rotile pentru a ajunge în jur.

complicații ale distrofiei musculare Duchenne

Entre 8-12 anos a criança fica dependente da cadeira de rodas

​​Principalele complicații cauzate de distrofie musculară Duchenne sunt: ​​

scolioză severă;

  • Dificultăți de respirație;
  • Pneumonie;
  • insuficiență cardiacă;
  • Obezitate sau malnutriție.
  • În plus, pacienții cu această distrofie pot avea retard mental moderat, dar această caracteristică nu este legată de durata sau severitatea bolii.

diagnosticul distrofiei musculare Duchenne

​​Diagnosticul distrofiei musculare Duchenne se face prin evaluarea simptomelor clinice, teste de sange si biopsie musculara pentru a identifica lipsa de proteine ​​dystrophin, esențiale pentru menținerea sănătății celulelor musculare.

Tratamentul musculara Duchenne

​​distrofie Distrofia musculară Duchenne este că nu are nici un tratament, iar tratamentul se face în scopul de a incetini si de a preveni complicatiile bolii.

remedii Tratamentul distrofiei musculare Duchenne se face cu utilizarea de corticosteroizi, cum ar fi prednison, prednisolon și deflazacort. Aceste medicamente ar trebui să fie utilizate pentru viață, și au o acțiune de a reglementa sistemul imunitar, acționează ca anti-inflamator si poate incetini pierderea functiei musculare.

Cu toate acestea, utilizarea prelungită de steroizi cauzează de obicei, efecte secundare, cum ar fi creșterea apetitului, creștere în greutate, obezitate, retenția de lichide, osteoporoza, statura scurt, hipertensiune si diabet.
tipuri de terapie

de terapie fizică frecvent utilizate pentru tratarea distrofiei musculare sunt motorul și exercitarea respiratorie, și hidroterapie, care au drept scop să încetinească incapacitatea de a merge, menține puterea musculare, ameliorarea durerii și prevenirea complicațiilor respiratorii și fracturi osoase.

Speranța de viață în distrofie musculară Duchenne

​​Speranța de viață pentru distrofiei musculare Duchenne este de 16 la 19 ani, cu cazuri rare, cu peste 25 de ani, principala cauza de deces cardiace și complicații respiratorii. În mod normal, cu cât mai devreme copilul devine dependent de scaunul cu rotile, cu atât mai rău este calitatea așteptată a vieții.