Sindromul West - Ce este faptul că, tratamentul si vindecarea bolilor rare

Sindromul de Vest este o boală rară caracterizată prin convulsii epileptice frecvente, fiind mai frecventă printre băieți și începând să se manifeste în primul an al vieții copilului. De obicei, primele crize se petrec între 3 și 5 luni de viață, deși diagnosticul poate fi făcut până la 12 luni.

Exista 3 tipuri de acest sindrom, simptomatic, idiopatică și criptogenic, și simptomatic copilul prezintă o întrebare ca copilul au fost prea mult timp fără respirație la naștere; criptogena este atunci când aceasta este cauzata de o alta boala sau creierului anomalii, iar idiopatică este atunci când nu puteți găsi cauza și copilul poate avea o dezvoltare motorie, cum ar fi așezat și crawling, normală.

Caracteristici cheie Caracteristicile izbitoare ale acestui sindrom sunt întârziate de dezvoltare psihomotorie, convulsii de zi cu zi (uneori peste 100), precum și teste, cum ar fi EEG pentru a confirma suspiciunea. Aproximativ 90% din copiii cu acest sindrom au de obicei retard mintal, autism și tulburări orale sunt foarte frecvente. Bruxismul, respirația în gură, malocluzia dentară și gingivita sunt cele mai frecvente modificări la acești copii.

Cel mai frecvent este faptul că purtătorul acestui sindrom este, de asemenea, afectat de alte tulburări cerebrale, care pot face tratamentul dificil, având o evoluție mai proastă, fiind dificil de controlat. Cu toate acestea, există copii dacă se recuperează complet.

Cauzele Vest Sindromul

nu este cunoscut cu certitudine cauzele acestei boli, care poate fi cauzată de mai mulți factori, dar cele mai frecvente sunt probleme la nastere, ca lipsa de oxigen cerebral la nastere sau la scurt timp după naștere, și hipoglicemie.

Unele situații care par să favorizeze acest sindrom sunt slab de formare a creierului, prematuritate, sepsis, sindromul Algeman, accident vascular cerebral, sau infecții, cum ar fi rubeola sau citomegalovirus in timpul sarcinii, precum și utilizarea de droguri sau consumul excesiv de alcool in timpul sarcinii. O alta cauza este o mutatie in gena homeobox legate de aristaless (ARX) pe cromozomul X.

Tratamentul pentru sindromul West

Tratamentul pentru sindromul de Vest trebuie începută cât mai curând posibil, deoarece in timpul crizelor creierului pot fi deteriorate ireversibil, compromitând în mod serios sănătatea și dezvoltarea copilului.

Utilizarea medicamentelor cum ar fi hormonul adrenocorticotrofic (ACTH) este un tratament alternativ, pe lângă fizioterapie și hidroterapie. Remediile cum ar fi valproatul de sodiu, vigabatrinul, piridoxina și benzodiazepinele pot fi prescrise de medicul dumneavoastră. Sindromul West are un leac?

În cazurile cele mai simple, atunci când sindromul de Vest nu este legată de alte boli, atunci când aceasta nu generează simptome, de exemplu, atunci când nu cunosc cauza sa, fiind considerate idiopatice sindromul de Vest și atunci când copilul primește tratament inițial, de îndată ce apar primele crize, boala poate fi controlată, există o șansă de vindecare, iar terapia fizică nu este necesară și copilul se poate dezvolta în mod normal. Totuși, când copilul are alte boli asociate și atunci când starea sa de sănătate este severă, boala nu poate fi vindecată, deși tratamentele pot aduce mai mult confort. Cea mai bună persoană pentru a indica faptul că starea de sănătate a copilului este neurologului că, după evaluarea tuturor testelor, pot indica cele mai potrivite căi de atac și nevoia de stimulare psihomotorie și sesiuni de terapie fizică.