ro.odysseedubienetre.beSindromul Apert este o boală genetică caracterizată prin formarea slabă a feței, a craniului, a mâinilor și a picioarelor. Oasele craniului se închid devreme, fără a lăsa loc creierului să se dezvolte, provocând o presiune excesivă asupra acestuia. În plus, oasele mâinilor și picioarelor sunt lipite.
Desi cauzele dezvoltarii sindromului Apert nu sunt cunoscute, se dezvolta datorita mutatiilor in perioada de gestatie.
Caracteristicile copiilor născuți cu sindromul Apert sunt:
speranța de viață a copilului cu sindromul Apert variază în funcție de starea dumneavoastră financiară, deoarece mai multe interventii chirurgicale sunt necesare pentru viață pentru a îmbunătăți funcția respiratorie și decompresie a spațiului intracraniene, care înseamnă că copilul care nu are aceste condiții poate suferi mai mult din cauza complicațiilor, deși există mulți adulți în viață cu acest sindrom.
Scopul tratamentului pentru sindromul Apert este îmbunătățirea calității vieții, deoarece nu există nici un tratament pentru boală.
