Von Willebrand Bolilor

boala von Willebrand este un tip de hemofilie caracterizat printr-o deficienta intr-o proteina de sange cunoscut sub numele de factor von Willebrand, care împiedică coagularea, determinând pacientul să sângereze prea după o tăietură.

In general, boala von Willebrand este o problemă ereditară, care poate trece de la părinți la copii, dar poate fi, de asemenea, dobândite în timpul maturitate, atunci când pacientul are o boală autoimună sau cancer, de exemplu.

Boala von Willebrand aleac, dar poate fi controlat cu utilizarea de droguri ca desmopresina, pentru a controla coagularea sângelui pe tot parcursul vieții sau în timpul intervenției chirurgicale.

tratament pentru boala von Willebrand

Tratamentul bolii von Willebrand trebuie să fie ghidate de un hematolog și de obicei se face cu utilizarea de droguri, ca desmopresina sau acid aminocaproic pentru a reglementa coagulare.

In cazuri mai blande, cum ar fi boala von Willebrand de tip 1, medicul poate recomanda aceste medicamente numai atunci când este necesar să aibă o intervenție chirurgicală sau de a merge la dentist, de exemplu, evitarea sângerare excesivă.

In timpul tratamentului, se recomandă ca pacienții cu situații de risc Evitare boala von Willebrand, cum ar fi sporturi extreme si ingestia de aspirina si alte medicamente non antiinflamatoare nesteroidiene, cum ar fi ibuprofen sau diclofenac, fără aviz medical.

Simptomele von Willebrand Simptomele

boala de boala von Willebrand depinde de tipul de boală, cu toate acestea, cele mai frecvente includ: recoltări de sânge

• frecvente și nas prelungit;
• Sângerări recurente din gingii;
• Sângerare excesivă după o tăietură;
• Sânge în scaun sau urină;
• Vânătăi frecvente pe diferite părți ale corpului;
• Creșterea fluxului menstrual.

În mod obișnuit, aceste simptome sunt mai severe la pacienții cu boala von Willebrand de tip 3, deoarece există o deficiență mai mare a proteinei care reglează coagularea.

Diagnosticul bolii von Willebrand

Diagnosticul bolii von Willebrand se face prin teste de sânge. În aceste teste de sânge se evaluează doza de factor VIII în plasmă, analiza antigenului vWF, doza de cofactor de ristocetin și RIPA.

Este normal ca aceste teste să fie repetate de cel puțin 2 până la 3 ori pentru a diagnostica corect boala, evitând rezultate fals negative. Deoarece este o boală genetică de natură familială, consilierea genetică poate fi utilizată în timpul sarcinii pentru a evalua riscul nașterii copilului cu boala lui Von Willebrand.

Aflați mai multe despre această boală în timpul sarcinii în: boala Von Willebrand și sarcina.