Ce este orbirii culorile și cum să identifice Oftalmologie

Culoarea orbire, științific cunoscută sub numele de achromatopsie, este o tulburare a retinei care cauzează simptome cum ar fi scăderea vederii, sensibilitatea excesivă la lumină și dificultatea de a vedea culorile. Spre deosebire de orbirea colorată, în care persoana nu poate distinge anumite culori, achromatopsia poate împiedica în totalitate să observe alte culori pe lângă negru, alb și unele nuanțe de gri.

Culoarea orbire apare, de obicei, de la naștere, deoarece cauza principală este modificarea genetică, totuși, în unele cazuri rare, achromatopsia poate fi de asemenea dobândită în timpul maturității din cauza leziunilor cerebrale, cum ar fi tumorile, de exemplu.

Deși achromatopsia nu are nici un tratament, oftalmologul poate recomanda tratamentul cu utilizarea de ochelari speciali care ajută la scăderea simptomelor, îmbunătățind calitatea vieții.

Simptome majore

În majoritatea cazurilor, simptomele pot să apară încă din primele săptămâni de viață, devenind mai evidentă odată cu creșterea copilului. Unele dintre aceste simptome includ:

• Dificultate deschiderea ochilor în timpul zilei sau în locuri luminoase;
• Tremor și oscilații ale ochilor;
• Dificultate în vedere; Dificultatea învățării sau distincției culorilor;
• Viziune alb-negru. Simptomele cum ar fi dificultatea de a vedea și tremurul ochiului se pot îmbunătăți în jurul valorii de 6 sau 7 ani, totuși, dificultatea de observare a culorii rămâne și nu se schimbă odată cu vârsta.
• Ce poate provoca achromatopsia

Cauza principală a orbirii de culoare este o modificare genetică care împiedică dezvoltarea celulelor, din ochi, care permite observarea culorilor, cunoscute sub numele de conuri. Atunci când conuri sunt complet neafectate, Achromatopsia este completă și, în astfel de cazuri, vede doar în alb-negru, cu toate acestea, atunci când modificarea conurile este mai puțin severă, viziunea poate fi afectată, dar încă posibil să se distingă unele culori, fiind numit achromatopsie parțială.

Pentru că este cauzată de o schimbare genetică, boala poate trece de la părinte la copil, dar numai dacă există cazuri de achromatopsie în familia părinților, chiar dacă nu au boala.

Pe lângă modificările genetice, există și cazuri de orbire a culorii care au apărut în timpul maturității datorită leziunilor cerebrale, cum ar fi tumorile.

Cum se face diagnosticul

Diagnosticul este făcut de obicei de către oftalmolog sau pediatru, numai prin observarea simptomelor și a testelor de culoare. Cu toate acestea, poate fi necesar să se efectueze un test de viziune, numit electroretinografie, care permite evaluarea activității electrice a retinei, fiind capabilă să dezvăluie dacă conurile funcționează corect.

Cum se face tratamentul

Tratamentul se face, de obicei, cu utilizarea de ochelari speciali cu lentile intunecate care ajuta la imbunatatirea vederii in timp ce scade lumina, imbunatatind sensibilitatea.

În plus, se recomandă să se folosească pălăria pe stradă pentru a reduce luminozitatea pe ochi și evitați activitățile care necesită o mulțime de acuității vizuale, acestea pot obosi rapid și poate provoca sentimente de frustrare.

Pentru a permite copilului să aibă o dezvoltare intelectuală normală, este recomandabil să informați profesorii despre această problemă, astfel încât ei să poată sta întotdeauna pe rândul din față și să ofere materiale cu litere și numere mari, de exemplu.