Romberg Sindromul Rare Boala

Sindromul Parry-Romberg, sau doar sindromul Romberg este o boala rara caracterizata prin atrofie a pielii, mușchi, grăsime, a țesutului osos și a nervilor faciali, cauzând deformări estetice. În general, această boală atinge doar o parte a feței, dar poate să se extindă până la restul corpului.

Această boală nu are nici un tratament porém, dar luând medicamente și intervenții chirurgicale ajută la controlul progresiei bolii.Ce simptome ajută la identificarea

În general, boala începe cu modificări ale feței chiar deasupra maxilarului sau în spațiul dintre nas și gură, extinzându-se spre celelalte zone ale feței.

În plus, alte semne, cum ar fi:

dificultate de mestecat;

• Dificultate deschiderea gurii;
• Ochi roșii și mai adânci pe orbită;
• Căderea părului facial;
• Pete mai ușoare pe față.
• De-a lungul timpului, sindromul Parry-Romberg poate provoca modificări în interiorul gurii, în special în acoperisul gurii, în interiorul obrajilor și gingiilor. În unele cazuri, se pot dezvolta simptome neurologice, cum ar fi convulsiile și durerea facială severă.

Aceste simptome pot evolua de la 2 la 10 ani, apoi se duc într-o fază mai stabilă, în care nu mai există schimbări în față.

Cum la tratament

In tratamentul sindromului Parry-Romberg se iau medicamente imunosupresoare, cum ar fi prednison, metotrexat sau ciclofosfamidă, care ajuta la combaterea bolilor și pentru a reduce simptomele, deoarece principalele cauze ale acestui sindrom sunt boli autoimune, ceea ce înseamnă că celulele sistemului imunitar atacă țesuturile feței, provocând, de exemplu, deformările.

În plus, chirurgia poate fi, de asemenea, necesară, în principal, pentru reconstrucția feței, prin efectuarea grefelor, a mușchilor sau a grefelor osoase. Cel mai bun moment pentru a efectua intervenții chirurgicale variază de la individ la individ, dar se recomandă ca acesta să fie efectuat după adolescență și când individul și-a terminat deja dezvoltarea.