ro.odysseedubienetre.be

Cum se identifică și se tratează sclerodermia Autoimună Boli

Această boală afectează în principal femeile mai mari de 30 de ani, dar poate apărea și la bărbați și copii și este împărțită în două tipuri, sclerodermie localizată și sistemică, în funcție de intensitatea lor. Sclerodermia nu are nici un tratament și tratamentul său se face pentru ameliorarea simptomelor și încetinirea progresiei bolii. Sclerodermia localizată Sclerodermia localizată, denumită anterior sindrom CREST, se caracterizează prin pete roșii care apar pe piele și care se pot îngroșa în timp sau dispar.

Acest tip de boală afectează în principal mâinile și fața, iar schimbările de obicei ajung doar la piele și mușchi, fiind rare pentru a se răspândi în organism și pentru a afecta organele interne.

sistemic Scleroderma Sclerodermia sistemica este caracterizata prin afectarea pielii, mușchilor, vasele sanguine si a organelor interne, cum ar fi inima, plămânii, rinichii și intestinele. Simptomele sclerodermiei depind de regiunile afectate, dar de obicei încep cu îngroșarea și umflarea vârfurilor degetelor.

Simptomele sclerodermiei

Como identificar e tratar a Esclerodermia

Principalele simptome ale sclerodermiei sunt: ​​

Ingrosarea și rigiditatea pielii;

Umflarea constantă a degetelor și a mâinilor;

Como identificar e tratar a Esclerodermia

întunecarea degetelor în locuri reci sau în timpul episoadelor de stres excesiv; Constante Mâncărime persistente în regiunea afectată;

caderea parului;

  • Pete foarte întunecate și foarte ușoare pe piele.
  • Primele manifestări ale bolii începe în mâinile și după luni sau ani, du-te la fata, lasand pielea întărită, fără elasticitate și rid, care, de asemenea, face dificil de a deschide complet gura.
  • Complicațiile de sclerodermie
  • Principalele complicații ale sclerodermiei sunt: ​​
  • Dificultate în mișcarea degetelor;
  • Dificultate înghițire;

Dificultăți de respirație; ○ Anemie;

Hipertensiune;

Inflamație hepatică;

  • artrita; Cardi Probleme cardiace, cum ar fi inflamații și atac de cord;
  • Eșecul renal. Aceste complicații apar după ani de dezvoltare a bolii și apar în principal în forma sistemică a bolii.
  • diagnosticul de sclerodermie
  • Diagnosticul de sclerodermie se bazează pe simptomele și manifestările clinice ale pielii, dar în unele cazuri poate fi dificil de a identifica în mod corect ca aceasta boala evoluează lent și simptomele sale timpurii sunt similare cu alte probleme ale pielii .
  • Medicul poate solicita, de asemenea, biopsie din zona afectată și de a face teste, cum ar fi CT si RMN pentru a evalua dacă organele interne au fost, de asemenea, lovit.
  • tratamentul sclerodermiei Sclerodermia are nici un tratament si tratament se face pentru a reduce simptomele pacientului, conform organelor și regiuni ale corpului afectate pot include: Medicamente
  • pentru a controla presiunea ridicată, cum ar fi nifedipină și atenolol; Medicamente anti-inflamatorii cum ar fi ketoprofen sau ibuprofen;
  • Remedii pentru a slăbi sistemul imunitar, cum ar fi D-penicilamina sau interferonul-alfa, pentru a încerca să prevină progresia bolii; Corticosteroizi Cor, cum ar fi cortizonul sau betametazona, pentru a reduce durerea și inflamația;

Remedii pentru a îmbunătăți funcționarea inimii, cum ar fi Digoxin;

Fizioterapie pentru a îmbunătăți respirația și pentru a spori flexibilitatea articulațiilor.

Tratamentul pentru sclerodermia trebuie să fie ajustată de către medic în funcție de individ, deoarece nu există nici un tratament pentru sclerodermia. O altă boală autoimună care cauzează leziuni la nivelul pielii și articulațiilor este lupusul eritematos.