ÎNțelegeți cum sunt rare boala Sindromul omului Boala Elastic

Persoanele care au sindrom Elastic Man se pot întinde foarte mult pe piele și își pot îndoi articulațiile dincolo de capacitatea normală și se pot răsuci cu ușurință. Cu toate acestea, acești oameni au un timp mult mai ușor de a dezvolta probleme de sanatate, cum ar fi scolioza, hernie de discuri și luxații, ceea ce indică faptul că au această boală nu poate fi la fel de plăcută și are complicații sale.

Aceasta boala este numita stiintific-Danlos Ehlers Sindromul si este cauzata de o alterare genetică care fibrele de colagen, care sunt responsabile pentru elasticitatea pielii, vaselor de sânge, și articulațiile sunt afectate. Acest sindrom care trece de la părinți la copii nu are nici un tratament, dar poate fi tratat pentru a reduce riscul de complicații.

două filme care îmbunătățesc caracteristicile acestui sindrom sunt Fantastic Four, cu caracter dl Fantastic și, de asemenea, The Incredibles, personajul Helen Parr, care este mama elastică.

Semne și simptome ale sindromului Ehlers-Danlos

Simptomele principale sunt pielea și articulațiile foarte elastice cu o gamă largă de mișcări. Cu toate acestea, pot exista:

• dislocări și entorse foarte frecvente datorate instabilității articulare;
• Contuzie musculară;
• Oboseală cronică;
• Artrita și artrita încă în tinerețe; Fina Piele subțire și translucidă;
• Slăbiciune musculară;
• Durere în mușchi și articulații;
• Mai multă rezistență la durere.
• Diagnosticul de Ehlers-Danlos Sindromul se bazează pe caracteristicile prezentate de pacienti, testarea genetica si de biopsie a pielii pentru a detecta prezența fibrelor de colagen alterate.

De obicei, această boală este încă diagnosticat in copilarie sau adolescenta din cauza luxații, entorse frecvente si elasticitate exagerat ca pacientii au, care se încheie până atrage atenția asupra familiei și a pediatrului.

Tratamentul sindromului Ehlers-Danlos

Tratamentul nu vindecă boala, dar ajută la reducerea simptomelor și la controlul complicațiilor. Ele pot fi folosite medicamente anti-inflamatorii și analgezice pentru a reduce durerea la nivelul mușchilor și a articulațiilor și, în unele cazuri, atunci când există complicații instalate ca probleme de spate poate fi necesar să se recurgă la o intervenție chirurgicală.

Terapia fizică poate fi de asemenea indicată pentru întărirea mușchilor și pentru stabilizarea articulațiilor, reducând durerea și oboseala musculară, îmbunătățind calitatea vieții persoanei.

Cunoașteți tipurile de sindrom Ehlers-Danlos

Există 6 tipuri diferite de această boală care sunt clasificate în funcție de cauza și caracteristicile lor. Acestea sunt: ​​

de tip 1 și 2 -

• Classic: o mutație genetică alterează colagenului de tip I și IV, cu o mai mare implicare a pieliiTip 3
• - hipermobilitate: cel mai frecvent tip de această boală la nivelul articulațiilor și ligamentelor indivizii muta mai mult de tip 4 sau 5
• așteptate - vasculare: este cel mai grav tip de boala, deoarece vasele de sange sunt cele mai afectate, cu o probabilitate mai mare de a fi perturbate. Pacienții cu acest tip de sindrom au ochi mari, bărbie, nas și buze subțiri; mic de statură și foarte subțire și palid piele
• tip 6 - cifoscolioze: caracterizat printr-o curbură a coloanei vertebrale, care evoluează în timp, cu ochii sticloși și intense slăbiciune musculară
• 7 Tip: Acesta este caracterizat prin asamblări foarte largi și instabile care afectează și șoldurile, care poate duce la osteoartrita sitip 7C fracturi severe
• : se caracterizează prin fragilitate ridicată și lăsarea pielii Indivizii cutip 4 sau 5 (vascular) de Ehlers-Danlos sindrom au un nasul subțire, buza superioară subțire, urechile mici și ochii proeminenți. Ele au, de asemenea, o piele subțire, translucidă, care se învine foarte ușor. În plus, poate exista o slăbire a aortei și a altor artere ale rinichilor și splinei, ceea ce poate duce la complicații letale.