Sturge-Weber Sindromul

O boală neurologică rară este sindromul Sturge-Weber în care individul dezvoltă convulsii de la naștere. Sindromul implică, de asemenea, glaucom congenital, iar copilul are câteva pete roșii pe față la naștere datorită vasculare locale scăzute. Aceste pete afectează de obicei numai o parte a corpului și rareori gâtul și trunchiurile le pot prezenta și ele.

Boala afecteaza sistemul nervos central si poate sa apara epilepsie, retard mintal, hemiplegie și / sau hidrocefalie, în funcție de fiecare caz în parte.

Pentru diagnosticarea bolii este necesară evaluarea electroencefalogramei, a rezonanței magnetice și a angiografiei cerebrale.

Tratamentul se bazează pe medicamente care controlează convulsiile și ajută la reducerea simptomelor bolii. Recent, medicii ar putea „opri“, o mică zonă a creierului unei fete de aproximativ 1 an și jumătate și ea a continuat să sufere crize. Se pare că aceasta este o nouă formă de tratament eficient pentru anumiți pacienți.