ro.odysseedubienetre.be

Cum de a identifica și trata retinita pigmentară Oftalmologie

, de asemenea, numit retinita, cuprinde un grup de boli care afecteaza retina, din spate important al regiunii ochiului care conține celule responsabile pentru captarea imaginilor. Cauzează simptome cum ar fi pierderea treptată a vederii și abilitatea de a distinge culorile și poate duce chiar la orbire.

Cauza principală este retinita pigmentară, boala degenerativă care determină pierderea progresivă a vederii, cel mai adesea cauzată de o boală genetică și ereditară. În plus, alte cauze posibile ale retinita pot include infecții, cum ar fi citomegalovirus, herpes, pojar, sifilis sau ciuperci, leziuni ale ochilor și efectele toxice ale unor medicamente, cum ar fi clorochina sau clorpromazina, de exemplu.

Deși nici un tratament, este posibil pentru tratarea acestei boli, care depinde de cauza si severitatea ei a prejudiciului și poate implica protecția împotriva radiațiilor solare și suplimente de vitamina A si Omega 3. Identificarea

Como identificar e tratar a Retinite pigmentar

retinita pigmentară afectează funcția celulelor fotoreceptoare, numite conuri și tije, care captează imaginile în culori și în medii întunecate.

Poate afecta 1 sau ambii ochi, iar principalele simptome care pot apărea sunt: ​​

  • vederea neclară;
  • Abilitatea vizuală scăzută sau modificată, în special în medii slab aprinse;
  • Orbirea pe timp de noapte;
  • Pierderea vederii periferice sau a câmpului vizual alterat;
  • Se poate produce detașarea retinei;
  • S-ar putea să apară inflamarea altor părți ale ochilor, mai ales dacă este de cauză infecțioasă.

Pierderea vederii se poate înrăutăți treptat, la o rată care variază în funcție de cauza ei și poate duce la orbirea ochiului afectat, numită și amauroză. În plus, retinita poate apărea la orice vârstă, de la naștere până la maturitate, care variază în funcție de cauza ei.

Cum pentru a confirma testul care detecteaza retinita este partea din spate a ochiului, realizat de catre medicul oftalmolog care detectează unele pigmenti de culoare închisă, în ochi, în formă de păianjen-.

În plus, unele teste care pot ajuta la diagnostic sunt, de exemplu, viziunea, culoarea și testarea câmpului vizual, examenul ocular și retinografia.

cauze principale

pigmentosa retinita este cauzată în principal de boli moștenite, transmise de la părinți la copii, iar această moștenire genetică poate apărea în 3 moduri:

  • autozomal dominant: în cazul în care doar un părinte transmite copilului fiind afectate ;
  • Autosomal recesiv: unde este necesar ca ambii părinți să transmită gena astfel încât copilul să fie afectat;
  • Conectat la cromozomul X: transmis prin gene materne, cu femeile care transportă gena afectată, dar transmiterea bolii în principal, la descendenții de sex masculin.

În plus, această boală poate duce la un sindrom care, pe lângă faptul că afectează ochii, poate compromite alte organe și funcții ale corpului. Unele exemple includ sindromul Usher, sindromul Bardet-Biedl, Leber amauroza congenitale sau boala Stargardt, de exemplu.

Como identificar e tratar a Retinite pigmentar

Alte tipuri de retinita retinita pot fi, de asemenea, cauzate de un fel de inflamatie la nivelul retinei, cum ar fi infectii, medicamente si chiar accident vascular cerebral ochi. Deoarece deprecierea vederii, în aceste cazuri, este stabilă și se poate controla cu tratament, această afecțiune este numită și pseudo-retinită pigmentară.

Unele dintre principalele cauze sunt: ​​

  • citomegalovirus infecție cu virusul, sau CMV, care infectează ochii oamenilor cu imunitate compromisa, cum ar fi pacienții cu SIDA, iar tratamentul se face cu antivirale, cum ar fi ganciclovir sau Fodcarnet, de exemplu;
  • Alte infecții de virusuri, cum ar fi formele severe de herpes, rujeolei, rubeolei și varicelei, bacterii precumTreponema pallidum, care provoaca sifilis, paraziti precum Toxoplasma gondii, toxoplasmoză provocând și fungi, cum ar fi Candida .
  • utilizarea de medicamente toxice, cum ar fi clorochina, clorpromazina, Tamoxifen, Tioridazina și Indometacinul, de exemplu, care sunt medicamente care generează necesitatea unui examen de ochi în timpul utilizării;
  • Bumps în ochi, de o traumă sau un accident, care poate compromite funcția retinei.

Acest tip de retinită este mai rară decât retinita ereditară și, de obicei, afectează doar un singur ochi. După cum se face

tratarea retinita nu are nici un tratament, cu toate acestea, există unele tratamente, ghidate de catre medicul oftalmolog, care poate ajuta la controlul și prevenirea progresiei bolii, cum ar fi suplimentarea cu vitamina A, beta-caroten si omega-3.

Este de asemenea important de a avea o protecție împotriva expunerii la lumina de lungimi de undă scurte, folosind ochelari cu protecție UV-B-blocante și pentru a evita accelerarea bolii.

Numai în cazul cauzelor infecțioase, puteți utiliza medicamente, cum ar fi antibiotice si antivirale, pentru a vindeca infecția și pentru a reduce deteriorarea retinei.

În plus, în cazul în care ați avut deja loc pierderea vederii, medicul de ochi poate ghida de ajutor ca lupe și instrumente software care pot fi utile pentru a îmbunătăți calitatea vieții acestor oameni.