Boala Kawasaki este o boala rara care duce la inflamarea bruscă a pereților arterelor ale corpului, provocând erupții cutanate, febră, inflamația ganglionilor limfatici și, uneori, inflamație cardiacă și articuleze. Această boală nu este contagioasă și afectează în principal copii sub 5 ani, în special băieți.
Persoana hermafrodită este cea care se naște cu două organe genitale, atât bărbați, cât și femei, în același timp. O altă formă de hermaphroditism este una în care copilul se naște cu zona genitală externă bine definită, dar are și alte modificări importante gonadelor, la fel ca în cazul unui băiat care, atunci când ajunge la adolescență, menstruam și de a dezvolta sanii, de exemplu.
Boala Fox-Fordyce este o boala inflamatorie care rezulta din blocarea glandelor sudoripare, ceea ce duce la apariția unor puncte galbene mici în regiunea axilei sau epii. Cauzele Fox-Fordyce boala pot fi factori emoționali, modificări hormonale, creșterea producției sau schimbări chimice sudoare care pot duce la obstrucție a glandelor sudoripare și debutul inflamației.
Boala lui Scheuermann este o deformare a curburii coloanei vertebrale, care produce o arcadă a spatelui. Luând pacientul să adopte o postură îndoită sau îndoită. Poate să apară la orice vârstă care afectează atât bărbații cât și femeile. Originea ei este încă necunoscută, dar este adesea prezentă asociată cu diferite probleme de dezvoltare sau boli degenerative.
Această boală este ereditară, adică trece de la părinți la copii, dar este descoperită în general la vârsta de 6 ani, când copilul începe să prezinte primele simptome de intoxicație cu cupru. Boala Wilson nu are nici un tratament, cu toate acestea, există medicamente și proceduri care pot ajuta la reducerea acumulării de cupru în organism și a simptomelor bolii.
ÎN general, această boală apare după vârsta de 30, stabilindu-se treptat, care afectează în primul rând mușchii picioarelor și a brațelor și progresează în timp pentru mușchii responsabili de vorbire, înghițire și chiar prin mișcarea ochilor . Boala lui Machado-Joseph nu are nici un tratament, dar poate fi controlat prin folosirea remediilor și a sesiunilor de terapie fizică, care ajută la ameliorarea simptomelor și permite desfășurarea independentă a activităților zilnice.
Sindromul Alagille este o boală genetică rară care afectează sever mai multe organe, în special ficatul și inima, și poate fi fatală. Această boală este caracterizată prin insuficiența conductelor biliare și hepatice, ceea ce duce la acumularea de bilă în ficat, ceea ce îi împiedică să lucreze în mod normal pentru a elimina deșeurile din sânge.
Viata adrenoleukodystrophy este o afectiune genetica rara legate de cromozomul X care ajunge la glandele suprarenale, sistemul nervos și testiculele. Boala afectează în mod special bărbații și se poate manifesta la orice vârstă. Adrenoleucodistrofia modifică mielina, o proteină prezentă în partea albă a sistemului nervos.
Alergie la apă, cunoscut urticarie științific ca aquagenic este o boala rara, in care pielea se dezvoltă pete roșii iritate și la scurt timp după contactul cu pielea cu apa, indiferent de temperatură sau compoziție. Astfel, persoanele cu aceasta conditie au de obicei alergii la orice tip de apă este mare, piscina, sudoare, cald sau rece la băut filtrat, de exemplu.
Hepatita autoimuna este o boala care cauzeaza inflamatia cronica a ficatului, ca urmare a unei perturbări în sistemul imunitar, care incepe sa recunoasca propriile celule ca fiind străine și le atacă, cauzând afectare a functiei hepatice si simptome, cum ar fi dureri abdominale, piele galben sau greață severă, de exemplu.
