ro.odysseedubienetre.be

Cum de a identifica și de a diagnostica Simptome hemofilie

Hemofilie este o boală genetică și ereditare provoacă modificări în coagularea sângelui și, prin urmare, determină simptome cum ar fi: pete purpurii

  • pe piele;
  • articulații umflate și dureroase;
  • sângerare spontană, fără un motiv aparent, cum ar fi gumele sau nas, de exemplu;
  • Sângerarea care este dificil de oprit după o tăietură simplă sau o intervenție chirurgicală; Exces Menstruația excesivă și prelungită.
  • Cu cât este mai severă tipul de hemofilie, cu atat mai mare cantitatea de simptome și cu atât mai repede vin, astfel hemofilie severa, de obicei, descoperite deja în copilul în primele luni de viață, în timp ce hemofilie moderată, de obicei, în jurul valorii de suspectate 5 ani, sau când copilul începe să meargă și să se joace.

au hemofilie ușoară pot fi descoperite mai târziu în viață, atunci când o persoană suferă o lovitură puternică sau după proceduri, cum ar fi extracția dentară, în care observă o sângerare peste normal. Pentru a înțelege mai bine cauzele și principalele tipuri ale acestei boli, a verifica afară de mituri și adevăruri despre hemofilie.

Cum pentru a confirma diagnosticul

Como identificar e diagnosticar a hemofilia

Diagnosticul de hemofilie se face după evaluarea medicului hematolog, care a solicitat studiu pentru a evalua capacitatea de coagulare a sângelui, cum ar fi timpul de coagulare, care verifică timpul de sânge duce la formarea unui cheag, și doza de prezență a factorilor de coagulare și a nivelului lor de sânge.

Factorii de coagulare sunt proteine ​​sanguine esențiale, care intră în joc atunci când există o sângerare, pentru a permite să se oprească. Absența unora dintre acești factori cauzează boala, ca tip de hemofilie A, care este cauzată de absența sau reducerea factorului VIII sau hemofilie B, în care factorul IX este deficitar.

Există alte deficiențe ale factorilor de coagulare pot fi detectate de aceste teste, și, de asemenea, cauza sângerare și pot fi confundate cu hemofilie, cum ar fi deficit de factor XI, de exemplu, popular cunoscut sub numele de hemofilie C. Când

suspect

hemofilie ar trebui să fie precaut de hemofilie, și să ia examenul, atunci când:

tatăl sau mama are hemofilie;

  • Mama poartă gena hemofiliei; Copilul are simptome sugestive pentru hemofilie.
  • În unele cazuri, examinarea se poate face în uter prin prelevare de probe corionica villus sau amniocenteza pentru materiale sau prelevarea de sânge fetal de colectare.
  • Simptomele care sugerează prezența unor tulburări de coagulare sunt: ​​

La sugar sau copil

Aflați mai multe despre cele mai frecvente greseli alimentare care distrug


În prezența adult pete violete sau întunecate pe piele;răni care sangereaza lungi sau lent pentru a vindeca;
Sângerarea la naștere a primilor dinți;umflături la nivelul mușchilor sau articulațiilor, foarte dureroase, împiedicând mișcarea;
Creșterea cantității de vânătăi atunci când copilul începe să se târască sau de mers pe jos;Pierderea de sânge prin nas sau gură;
Tăieturi care sângerau dincolo de așteptări.proceduri chirurgicale sângerare excesivă, cum ar fi îndepărtarea unui dinte sau de umplere.
Riscurile acestei boli pentru sănătate pot fi evitate prin efectuarea tratamentului pentru hemofilie, care constă în injecții periodice pentru a restabili factorul de coagulare care este deficitară pentru a preveni hemoragia, sau pentru a opri orice sângerare care a început. Aflați mai multe despre modul în care se face tratamentul cu hemofilie.